【求助】甲醇作溶剂的拖尾问题，请高手指点。

再补充一点
同样的条件下，进二硫化碳中苯系物标样。分离效果好。定量较准确。
但是进甲醇中苯系物标样，拖尾很大~出峰在前的苯峰，由于甲醇拖尾，会造成定量不准。

没人回答呀。
大家帮忙~

如果更换过很多柱子还是不行的话，可能是过载导致的，开大吹扫气流量或者开大分流试试有没有改善。

分流调过了吗？是不是进样量大了？

调节尾吹看看能不能改善

应助达人

延长在初始阶段的时间，等甲醇出峰后再升温分析
增加分流可以使甲醇出峰减小

可以考虑增大分流比来降低进样量，降低柱流速及柱温箱温度来提高分离度。

甲醇拖尾，您是不是没有开分流啊，分流口不开是会有很大一个拖尾的信号，这个相对好解决，但是也要看你的甲醇的浓度，你要是99.9多，那拖尾肯定有的

上面的各位专家都提到了，就是你的分流比设置太小了，调大一点就可以解决了。

建议：1、适当减小进样量， 2、重新调节分流比， 3、适当改变一下柱温，4、并不是毛细管就一定适合甲醇的，你还可以考虑其他柱子的