【讨论】怎么判断哪个一定是苯

气相色谱的条件是啥？保留时间不应该有这么大的差别。
是不是仪器有问题，比如载气速度控制不精确。

是不是你做标准曲线的溶剂，和做盲样的溶剂不一样造成的。

应助达人

如果用加入标样法（并且无重叠峰），确认此峰就是苯的话，把工作站定性的窗口该一下或定性保留时间改一下。

每次开氮气钢瓶上的微量阀，总阀不关的。这个有影响吗

工作站定性的窗口？？是什么啊，不明白

[quote]原文由 qqqid(qqqid) 发表:是不是你做标准曲线的溶剂，和做盲样的溶剂不一样造成的。[/quot不是啊

一般保留时间不可能差这么大的啊，不过我的开气吸管恰恰跟你相反，每次都是关总阀，减压阀不动的！不知道哪个才是标准的操作啊！
不过又想这个应该没有关系的，方法设置好了，载气流速的确定的！

两个情况：一则是保留时间的重复性较差，如仪器本身，如人员操作问题会造成此现象，二是标样是较小的浓度，而参考样浓度比较大，也会如此。

还有一种情况就是稳压阀不稳！