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求助:血红蛋白如何配制啊?

电化学综合讨论

  • !!我用磷酸缓冲溶液配制的血红蛋白就是做不出来氧化还原峰,那位高手知道是怎么回事啊?是不是用其他溶液配制啊?
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  • 第1楼2005/11/04

    你的问题可能没说清楚.你的PBS的浓度,pH,蛋白的浓度,CV扫描的范围等,稍微说详细点,大家可能更好帮你分析问题.

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  • 第2楼2005/11/04

    我配的血红蛋白是用0.1M pH=7的PBS来溶的.在金电极上,血红蛋白与表面活性剂在-0.2到1.0V范围内没有出峰,看文献说,血红蛋白与表面活性剂在电极上有一对很漂亮的峰,不知道什么原因我的没有?

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  • 第3楼2005/11/04

    用0.1M pH=7的PBS配的,在金电极上,血红蛋白与表面活性剂在-0.2到1.0范围内没有出峰.文献说,血红蛋白与表面活性剂在电极上有一对漂亮的峰.高手们指点一二.

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  • 第5楼2005/11/07

    有没有考虑到oxygen的影响,是否要在Nitrogen gas的保护下操作.

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  • 第6楼2005/12/03

    有没有考虑是失活了吧

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  • 第7楼2005/12/05

    文献上具体怎么做的?血红蛋白是生物大分子,没那么容易出峰的吧。

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  • 第8楼2005/12/05

    是要氮气保护的~不然做不出来

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  • 第9楼2005/12/06

    氮气保护考虑了,可还是没有.我想是不是失活了?或者是配制的时候别人加入了些其他的离子了?晕!!!

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