XPS及其它能谱仪
第1楼2005/11/14
一般选污染碳,如果污染碳和某些谱峰重合,比如Ru的3d(?或许,忘了),就得换样品中比较合适的元素,一般选O,Si,或者加入Ag来制样,用银来校正。但这个荷电效应是因为导电性导致的呢,还是因为样品中存在电子转移现象导致的?比较糊涂。
第2楼2005/11/15
实际工作中,可采用,打开中和枪来判定,射入少量的电子,如峰位未移动则表明样品导电。
第3楼2005/11/16
那就是导电性导致的荷电现象了,呵呵,谢谢
第4楼2005/11/17
还有样品绝缘引起的荷电,所有峰都发生相同刚性移动。而价态等变化引起不同峰的移动,大小方向不同。
第5楼2005/11/17
实际工作中,可采用,打开中和枪来判定,射入少量的电子,如峰位未移动则表明样品导电。[/quote]我觉得这个方法在开单色器的时候可以用,但是在开双阳极的时候收效甚微,因为有一次,我用双阳极中和枪的电压开到3.5ev,峰位都没有什么变化!
第6楼2005/11/17
我觉得这个方法在开单色器的时候可以用,但是在开双阳极的时候收效甚微,因为有一次,我用双阳极中和枪的电压开到3.5ev,峰位都没有什么变化![/quote]能告诉是那家的仪器吗?要看你的中和枪的工作模式,即是聚焦模式还是散焦模式?双阳极是大面积分析,用用中和枪的散焦模式。
第7楼2005/11/19
[我觉得这个方法在开单色器的时候可以用,但是在开双阳极的时候收效甚微,因为有一次,我用双阳极中和枪的电压开到3.5ev,峰位都没有什么变化![/quote]能告诉是那家的仪器吗?要看你的中和枪的工作模式,即是聚焦模式还是散焦模式?双阳极是大面积分析,用用中和枪的散焦模式。[/quote]是VG的ESCA250.中和枪的工作模式?聚焦模式还是散焦模式?那是什么啊?我不清楚! .他们有什么区别?怎么选择啊?
第8楼2005/12/07
对于不适合使用污染碳做校正的粉末样品可以加入超细金粉,用Au4f7 84.0eV来进行校正。需要注意样品粉末和金粉要能够均匀混合。
第9楼2005/12/07
那您什么时候知道不适合用污染c呢?
第10楼2005/12/09
大多数样品还是用污染碳校正。当我知道样品表面的碳是以其他形式为主时。例如样品中有大量的碳酸盐、羧酸盐、酯或者其他形式的碳,而且表面污染又较少。
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