在做气相测定时，不出含量峰，指出溶剂峰是怎么回事？

加大进样量试试

很多问题：
1。可能是进样口气化温度不够
2。可能是进样量太小，灵敏度不够
3。可能停止时间太短，样品没来得及出峰就不采集信号了

也有可能是进样时间太长，样品挥发了

检查极化电压是否正常,没有极化电压可能会只出溶剂峰.

也有可能选的溶剂不好，使溶剂峰包住含量峰了

重新确定条件，调整到最佳灵敏度

还有一种可能就是你如果分析的是酸类物质
而且含量很低,那么可能被玻璃毛吸附或是被
陈管吸附还有就是你的毛细管柱了

您分析的是什么样品？可能浓度太低检测器灵敏度不够？或色谱条件没有选好，样品没有流出。提高样品浓度，改用程序升温条件试一下。

(1)怎样使进样口气化温度够呢？GC-14B进样口温度已经达到了，AUX2温度未设定。
(2)怎样延长停止时间呢？上面仪器，是不是要样品在气化室停一段时间，多长时间呢？是先将Sample调到“ON”，停一段时间，再调至“分析”吗？