【讨论】离子对试剂平衡时间

应助达人

楼主能把你的色谱条件说明一下吗？

因为离子对试剂是会和硅羟基发生作用的，所以走基线是要比较长的时间才能平衡好，保留时间不断提前的原因有很多，排除了流动相的问题最有可能是样品比较脏或者使用离子对试剂，它们占据了较多的硅羟基结合位点，导致样品和硅羟基的结合变弱，使得保留时间提前。

离子对试剂抢夺羟基位点需要一定的平衡时间，平衡时间不够，结合点为完全，重现性不好

离子对试剂是三已胺，和硅羟基作用，意思是三已胺和硅羟基作用，保留时间提前是因为比较脏，我那都是色谱纯，还过滤了

色谱条件是流动相：0.05 mol/L磷酸溶液(以三乙胺调pH至2.4)/乙腈=87/13(v/ v)；流速：1 ml/min；

用离子对试剂就是挺麻烦的，每次用之前和之后都要洗好长时间，好像是时间短离子对跟柱子的结合不均匀，重现性就差！

每次用之前和之后都要洗好长时间,还有保留时间一直提前，什么原理

我不是已经给你解释得很清楚了吗？

它们占据了较多的硅羟基结合位点，导致样品和硅羟基的结合变弱，使得保留时间提前。我觉得应该是样品和离子队试剂结合把，我用的C18柱