【第三届原创参赛】优化质谱直接进样方式（10月份参赛）

优化质谱直接进样方式
　　


　　现代的质谱都配有直接进样器（蠕动泵+进样针）。标准的进样方式，是用进样器抽取样品，然后通过二通和peek管推射进样，然后用大量溶剂清洗进样针及管路。刚开始我也是这样做的 。慢慢的发现这种进样方式有很多“弊端”。一需要消耗较多样品；二进入离子源的样品比较多，离子源需要经常洗；三也是最主要的，由于大量样品推射进去，导致残留非常厉害，有些样品清洗半天才能清洗干净，费时又费力。其实质谱灵敏度非常高，很多时候要的量是非常少的。
　　有一次做毛细管电泳时，突发奇想，质谱进样方式是不是也可以想毛细管那样，利用高位差或将样品灌到peek管里，这样进样量就非常少了。我选取了120微米，30厘米的peek管（体积大约8微升），一种方法用进样针抽8微升，另一种方式利用高位差将样品虹吸到管路。一般直接进样速速在180微升每小时，理论上8微升可以进样2分钟多，这个时间足可以采集到稳定的信号。比较了下两种方案，由于高位差更方便，大部分样品进样都用这种方式。效果挺不错的 ，有足够的量进入质谱。而其清洗管路 和离子源非常方便，管路直接用注射器推射清洗，质谱用溶剂清洗一会就干净了。由于进入质谱样品很少，离子源一天下来有时非常干净。
　　如果有条件还有一种方式跟方便，将peek管用75微米空心毛细管代替，一来毛细管价格要比peek管便宜很多，脏了直接扔掉，而其石英更适合各种溶剂。
采用毛细管缺点就是要找2个接头将毛细管拧住，可以用内径360微米或大点的peek管作为外衬管（毛细管外径一般360微米）。我也试过挺不错，就是那360微米的衬管有时候容易弄丢（我当时只有2小段，是另一个老师讨来的）


用peek 管套住毛细管，然后拧紧。

用蠕动泵推射进样