去年冬天
第2楼2010/10/07
前沿分析法(frontal analysis,FA)是由James和Philips,1964年首先提出并将其用于单组分等温线的测定。FA实验过程是在色谱柱入口处每隔一定时间连续压入大量浓度不断递增的待测样品。在FA中,对每一个浓度的样品,进样量要足够大,以保证其洗脱曲线中与进样浓度呈线性关系出现浓度平台。由于FA在测定单组分等温线时仅需要洗脱前沿出现时的保留时间和与其浓度相对应的平台高度,可以克服由低浓度数据点产生的误差所造成的整个等温线偏离的缺陷。Sebille等将FA的原理、方法用于药物与蛋白结合的研究中,特别适用于高蛋白结合率或游离药物浓度很低时的分析。HPFA方法研究药物血浆蛋白结合时,所采用的流动相是模拟人体生理环境(pH7.4,离子强度0.17)的磷酸盐缓冲液,以含有药物和蛋白的平衡溶液直接进样,可以反映药物在体内与蛋白结合的真实情况。