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【讨论】【有奖竞答之十四】如何改善薄层斑点的成点性?

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    2010/11/06
  • 私聊

分离/萃取

  • 本版将不定期举行有奖竞答活动~
    一般为小常识,小问题或者小意外等等~

    今日题目:如何改善薄层斑点的成点性?



    给出的答案详细、全面、视为最佳答案~

    第一位给出最佳答案者,可获得4分奖励~
    其他参与讨论者,可获得不多于4分的奖励~
    所有有奖竞答类贴子,可以一直讨论,没有时间限制~

    注:为体现公平公正,本版版主不参与竞答~
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  • 阿三

    第1楼2010/11/06

    将你的展板条件列一下啊 方便大家在此基础上想法子吗 呵呵

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  • 阿三

    第2楼2010/11/06

    一般拖尾的话展开溶剂里加点酸或碱,主要是防止解离,如果还不行,换一下溶剂试试,再不行,换一下板子,正向换反相,或聚酰胺板试试。就想到这些了

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    第3楼2010/11/06

    不必列了吧,给大家充足的发挥空间~

    阿三(junqiwudi) 发表:将你的展板条件列一下啊 方便大家在此基础上想法子吗 呵呵

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  • 阿三

    第4楼2010/11/07

    点样量大的话也易拖尾,可以减少点样量或浓度

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  • 挥发油

    第5楼2010/11/07

    遇到成点不好的,我会这样来尝试改善:
    第一,加酸或加减看看会不会是由于酸碱性引起的。
    第二,减小点样量,有时候点样量太大也会造成拖成条。
    第三,在原来展开系统的基础上稍微改变极性,有时候也可以改变成点性的。
    第四,换个其他的系统看看。

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  • 阿三

    第6楼2010/11/07

    有时是样品太杂,或有色素,此时上个凝胶柱试试

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  • liuliuhui

    第7楼2010/11/07

    感觉点样量挺大的

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    第8楼2010/11/08

    这已经开始分离了哈,最近对样品上瘾了吧

    阿三(junqiwudi) 发表:有时是样品太杂,或有色素,此时上个凝胶柱试试

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  • 阿三

    第9楼2010/11/08

    成点性不好 也有可能前处理不好杂质太多啊 所以纯化一下 是不是跑题了 呵呵

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:这已经开始分离了哈,最近对样品上瘾了吧

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    第10楼2010/11/27

    其实点样量应该不算大,有些样品就这样,呵呵

    liuliuhui(liuliuhui) 发表:感觉点样量挺大的

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