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【分享】从HPLC色谱柱上去除样品残余物

厂商论坛

  • 因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物,所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时,有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理,冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。
    方法如下:
    将色谱柱从系统上取下,反向连接到输液泵上。色谱柱出口不要连接到检测器上,以免污染检测器流动池。
    大多数的硅胶基质色谱柱反相冲洗没有问题,但是聚合物基质色谱柱并不能如此操作,在反相冲洗色谱柱之前最后与色谱柱生产商确认,反向冲洗流动相流速不要太大。
    冲洗溶剂的选择要考虑分析的样品和使用的流动相条件,一般清洗流动相强度应该比流动相更强,但是条件应该尽可能的温和。
    A. 用适当的溶剂冲洗色谱柱的盐和强添加剂。
    B. 用比分析流动相更强的溶剂冲洗,该溶剂与流动相组成相同但不含盐和酸。
    C. 如果认为B布骤没能完全清洗干净色谱柱,用100%最强溶剂冲洗。
    在清洗色谱柱时,最好用与流动相组成相同的溶剂,但是如果使用其他的溶剂,最重要的是要考虑到溶剂之间的互溶性,另外不要用强酸和强碱。
  • 该帖子已被版主-月旭科技--小S加3积分,加2经验;加分理由:感谢分享
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  • 阿三

    第1楼2010/11/06

    一般清洗流动相强度应该比流动相更强,但是条件应该尽可能的温和。 为什么呢,大家一般冲柱不是用甲醇就可以吗,反冲就得温和了?

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  • samanthalas

    第2楼2010/11/06

    哈哈!其中那句:反冲色谱柱时不要连接检测器,是kaikaifeng同学特意批判过的啊!

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  • 头像更新中,请稍候…

    第3楼2010/11/06

    请大家注意,反冲到底能不能接检测器,请大家自己思考~
    资料不一定是对的,来源也不明~
    权威不一定是对的,权威有时候狗屁不是~

    samanthalas(samanthalas) 发表:哈哈!其中那句:反冲色谱柱时不要连接检测器,是kaikaifeng同学特意批判过的啊!

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  • 阿三

    第4楼2010/11/06

    呵呵 从柱子里能冲出来,对于不保留样品的检测器,怎么会影响呢,同意kaikaifeng

    samanthalas(samanthalas) 发表:哈哈!其中那句:反冲色谱柱时不要连接检测器,是kaikaifeng同学特意批判过的啊!

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