【讨论】各位是怎样进行气质的维护的呢？

应助达人

1,电路板之类上面的灰尘, 用吸尘器吸或氮气吹？

2，不放空了换垫。

3.除维护维修，长假外，一直不关机。

4.先用别的方法，如FID等试试；掌握所以溶剂的保留时间，利用时间事件在溶剂前后打开灯丝。

5，分流进样1000ppm对安捷伦的仪器无事，其它不知，例如饱和？

应助达人

[quote]原文由 haotaotao(haotaotao) 发表:1、每天到实验室要打扫，用抹布擦擦仪器外壳
（至于电路板之类上面的灰尘大家是怎么处理的呢？？）
电路板上的灰尘建议定期用氮气吹扫同时用吸尘器吸走比较好，要不灰尘还留在室内，不久又会被吸附上去了。

2、进样垫，工程师说进200针左右就该换垫了
（同时还说最好把机器放空了再换垫，请问各位，你们是放空了才换垫的吗？）
更换隔垫和衬管如果操作熟练，可以不关机操作，不过要小心高温，把什么都准备在手头上才行，动作要迅速准确。

3、我想周末关机器，因为怕突然断电自己又不知道
（每个周末都关机一次，会不会造成灯丝寿命短呢？）
GCMS最好是不要频繁关机，因为开关机启动时对涡轮分子泵的磨损最大。我们只有放七天以上的假才会关机，平时都是常开（此时泵叶片是悬浮状态，层间距1mm）。如果不放心，有条件的话可以申请个不间断电源。

4、灯丝的问题，每次做样尽量设定溶剂延迟
（但是对一个未知的样品，就怕样品在溶剂峰前面出峰呀，这时候就没有溶剂延迟了，请问这样对灯丝危害大吗？？）
没有溶剂延迟，会使离子源大量积碳，缩短灯丝寿命，所以只能偶尔为之。

5、进样量的问题，我们做农残，一般是ppb级别的。可是我错进了1000ppm的样，请问我的灯丝经过这番折磨会不会很受伤啊？？？
这个问题不是太大。

坏就坏在不分流啊

应助达人

我想问下，就是在不分析样品的时候，工作站调入什么方法比较好。。

可以尽量的节省气体？

我是这么做的：
弄个专门的待机方法，长时间不分析样品酒调出来
分流：1:1，柱流量0.8，载气节省打开。

应助达人

不分流安捷伦也无事。不过没必要经常进大浓度的样品。

出问题了再解决，一般用都是新人出问题。没办法

一般不会出什么故障的