【求助】有谁做过马来酸氯苯那敏中的溶剂残留？

1.什么检测器？
2.温度程序是什么？是不是和THF 没分开？
3.标样的浓度大概是多少？顶空进样吗？
最近我也一直在摸索 溶残的检测方法

没出峰的原因可能是：1样品浓度过低，未达到检出限 2 和四氢呋喃合在一起没分开，这个可能性不是很大
另外，这几种物质中吡啶峰型最差（在目前的色谱条件下），如果检测器是FID的话，四氢呋喃和甲苯的灵敏度都很高的，二氧六环 和吡啶可能差点

请问楼主找到原因了吗？我现在也遇到了同样的问题，如果楼主找到了原因可否告诉我！不胜感激。

请问楼主是否有单独进吡啶，甲苯等化合物先在仪器上确定好出峰时间，此出峰是否正常？

如果单独进纯的吡啶，甲苯溶液出峰都不正常的话，可能是仪器方面有些异常，可能要逐步排查

怀疑不见的是吡啶而不是甲苯，吡啶真的是很难检测到，可是药典规定又是它的限度最低，怎么办