仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >色谱 > 毛细管电泳（CE） > 帖子详情

【求助】请教：仪器检测样品出峰问题？

shuangleiii

2010/11/15

毛细管电泳（CE）

手性药物的拆分
我现在在用电泳（反电压）做一个弱碱性药物的手性拆分，想用羟丙基-环糊精做手性添加剂，但试了好几种缓冲发现，环糊精的量加不上去，我不知道是添加剂没选好呢还是怎么回事啊我酸碱缓冲都试了可就是没效果

目前我用正电压做，但是加环糊精量到50mmol 仍分不开，我想请问一般情况下加多少环糊精就出峰呀？

分
该帖子已被版主-sunpengwjh加2积分，加2经验;加分理由:奖励！

相关话题

zhao1025

第1楼2010/11/15

你从多少加到了50mmoL的？有分开的趋势吗？

如果不断地添加有分开的趋势，那么继续加点
如果没有，那要换添加剂了

没做过，我也不知道具体多少

0

sunpengwjh

第2楼2010/11/15

环糊精的量加不上去是什么意思？楼主想表达什么./
shuangleiii(shuangleiii) 发表:手性药物的拆分
我现在在用电泳（反电压）做一个弱碱性药物的手性拆分，想用羟丙基-环糊精做手性添加剂，但试了好几种缓冲发现，环糊精的量加不上去，我不知道是添加剂没选好呢还是怎么回事啊我酸碱缓冲都试了可就是没效果

目前我用正电压做，但是加环糊精量到50mmol 仍分不开，我想请问一般情况下加多少环糊精就出峰呀？

0

userwzy

第3楼2010/11/16

你可以尝试换一种CD。

0

shuangleiii

第4楼2010/11/16

从0逐渐往上加的，到15 mmol时，出峰（没趋势）就很慢了三四十分钟，在加大量就看不见主峰了。
zhao1025(zhao1025) 发表:你从多少加到了50mmoL的？有分开的趋势吗？

如果不断地添加有分开的趋势，那么继续加点
如果没有，那要换添加剂了

没做过，我也不知道具体多少

0

shuangleiii

第5楼2010/11/16

我也用了一下酒石酸做手性试剂但结果和这个一样。目前试验是条件所限，还没用别的环糊精试过呢

0

sunpengwjh

第6楼2010/11/16

环糊精及环糊精衍生物应用特别广，特别是环糊精衍生物如羟丙基-环糊精、羧甲基-环糊精等
shuangleiii(shuangleiii) 发表:我也用了一下酒石酸做手性试剂但结果和这个一样。目前试验是条件所限，还没用别的环糊精试过呢

0

i_am_ling

第7楼2010/11/17

起始和末端最好斗不要选择！不是很稳定的区域

0

poplar_yang

第8楼2010/11/18

从0逐渐往上加的，到15 mmol时，出峰（没趋势）就很慢了三四十分钟，在加大量就看不见主峰了。

increase the capillary diameter and length in order to increase the sampling volume; to make the peak bigger

0

分
该帖子已被版主-sunpengwjh加2积分，加2经验;加分理由:积极发帖！

sunpengwjh

第9楼2010/11/19

希望您能多来论坛指导！
poplar_yang(poplar_yang) 发表:从0逐渐往上加的，到15 mmol时，出峰（没趋势）就很慢了三四十分钟，在加大量就看不见主峰了。

increase the capillary diameter and length in order to increase the sampling volume; to make the peak bigger

0

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...