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【求助】薄层检测陈皮药材时，为什么不用CMC-Na铺板？而用NaOH呢？展开系统又是如何摸索出来的？

lingshike

2010/11/16

薄层色谱（TLC）

本人最近在用薄层鉴别陈皮药材，发现药典的规定是：

吸取上述对照品和对照药材及供试品，分别点于同一用

0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯甲

醇一水(100：17：13)为展开剂，展至约：3cm，取出.晾干，再以

甲苯一乙酸乙酯甲酸一水(20：10：1：1)的上层溶液为展开

剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯

(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位

置上，显相同颜色的荧光斑点。

我按照上述方法进行操作，有几个疑问：
薄层检测陈皮药材时，为什么不用CMC-Na铺板？而用NaOH呢？难道他们会反应？但用NaOH铺的板太不结实了。
展开系统又是如何摸索出来的？两次展开，目的何在？刚刚接触薄层色谱，有点不明白。请高手指教。

相关话题

poplar_yang

第1楼2010/11/18

pH is very important to the sample stability, NaOH pH bigger

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头像更新中，请稍候…

第2楼2010/11/26

用氢氧化钠从来没铺过，呵呵
至于展开，用的是二次展开

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hope21

第3楼2010/12/06

用碱性试剂铺板为了减少拖尾。
二次展开，可以使杂质和目标成分分得更开。

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ccx86forever

第4楼2010/12/07

我前段时间也做这个实验，我按照他说的条件自己铺板，结果没法用，一碰薄层板的胶就都掉下来了。。。后来我就直接用买来的板做，结果也还行吧

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lingshike

第5楼2010/12/07

请问你买的是什么板？高效板？还是别的？
你的橙皮苷对照品是如何制备，我称量2.19g的橙皮苷，溶在1ml里面，开始一天点的时候还有黄色斑点，后面过了两天，就没有明显的黄色斑点了，就是很模糊的痕迹，不知道怎么回事？可以告诉你的操作过程吗？谢谢！
ccx86forever(ccx86forever) 发表:我前段时间也做这个实验，我按照他说的条件自己铺板，结果没法用，一碰薄层板的胶就都掉下来了。。。后来我就直接用买来的板做，结果也还行吧

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ccx86forever

第6楼2010/12/09

墨客的板好些，就按照保健品食品技术规范走的
lingshike(lingshike) 发表:请问你买的是什么板？高效板？还是别的？
你的橙皮苷对照品是如何制备，我称量2.19g的橙皮苷，溶在1ml里面，开始一天点的时候还有黄色斑点，后面过了两天，就没有明显的黄色斑点了，就是很模糊的痕迹，不知道怎么回事？可以告诉你的操作过程吗？谢谢！

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头像更新中，请稍候…

第7楼2010/12/21

硅胶是酸怀的，呵呵，用碱的话。。。
hope21(hope21) 发表:用碱性试剂铺板为了减少拖尾。
二次展开，可以使杂质和目标成分分得更开。

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头像更新中，请稍候…

第8楼2010/12/21

你铺的是软板吧，呵呵
也可能是CMC钠有问题的
ccx86forever(ccx86forever) 发表:我前段时间也做这个实验，我按照他说的条件自己铺板，结果没法用，一碰薄层板的胶就都掉下来了。。。后来我就直接用买来的板做，结果也还行吧

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阿三

第9楼2010/12/21

见过可以的
环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:硅胶是酸怀的，呵呵，用碱的话。。。

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am88

第10楼2010/12/22

用氢氧化钠铺板是使薄层板呈碱性，防止展开碱性物质时拖尾，但用氢氧化钠溶液铺板，可能板会很粉，可将氢氧化钠溶解到冷的CMC钠的溶液中，拿来铺板，这样板就硬些，不加热，不存在不稳的的问题

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