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【求助】气相仪器检测相关问题,谢谢!

  • caihuangjuu
    2010/12/16
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 做曲线时若每个浓度只选一次标准进样线性比较好,每个浓度选多次进样线性就不好,同一浓度进几次样的峰面积相差很大,主要是什么原因造成的呢?
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  • yzguo

    第1楼2010/12/16

    进样量准确性和仪器稳定性以及标液的均匀与否等,都会影响你的精密度好坏。

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  • yzguo

    第2楼2010/12/16

    另外,楼主查查有无漏气,而造成峰面积忽大忽小。

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  • lyg638

    第3楼2010/12/16

    上述现象反映仪器重复性不好,多方面原因造成此现象,进样技术、气路气密性不好,有漏气现象,仪器不稳定等

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  • chengjingbao

    第4楼2010/12/16

    重现也是分析数据的一个重要指标!
    做不到,肯定是有地方出了问题,他就现场实际来看,大都都与个人技能水平有关。

    我觉得您在取样、进样环节上下下功夫,应该有好转。

    caihuangjuu(caihuangjuu) 发表:做曲线时若每个浓度只选一次标准进样线性比较好,每个浓度选多次进样线性就不好,同一浓度进几次样的峰面积相差很大,主要是什么原因造成的呢?

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  • nokia121

    第5楼2010/12/16

    你的意思是仪器的重复性不好,
    首先判断仪器是否有漏气,再看玻璃插件是否合适,还有色谱柱是否合适。当然是在排除你自己进样的问题了。

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  • 第6楼2010/12/16

    怎么会出现这样的问题呢,你那是什么物质呢

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  • 信息网终身荣誉版主

    第7楼2010/12/16

    看是否是进样的技术不行?还是自动进样?还有检查密闭性是不是完好。柱子选择是否合适。

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  • 。。。。。。。。。

    第8楼2010/12/17

    这就是峰面积不重复了
    一般由以下几点造成:
    一 分流比波动
    二 样品回返
    三 进样量不稳定
    四 降解

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  • 戈壁明珠

    第9楼2010/12/18

    应助达人

    同意楼上,如果是手动进样要多加练习。自动进样要检查一下进样针,再看看流量控制是否稳定。

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  • 阿宝

    第10楼2010/12/18

    怀疑是手动进样技术不过关造成的
    换自动进样试试

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