近红外光谱(NIR)
b-j_s-h
第1楼2011/01/07
没有做过固体样品,不过固体样品的颗粒大小对建模似乎挺重要的。个人认为,lz可以考察一下现有模型对20目样品的预测度,看看颗粒大小是否对模型有大的影响。lz可以用现有模型预测20目的水分,看看结果是否满意。如果满意应该就问题不大吧。如果不满意,可以尝试将20目的结果加入到现有模型中,看看是否预测结果有所改善。
第2楼2011/01/07
lz,手工化验是指建模的标准方法对吧?个人觉得可以用将20目样品逐渐加入模型的方法来更新模型。但到底更新、还是20目的重新建模,得看预测结果lz是否满意另外将20目样品加入原40目模型进行更新应该没问题,但光谱和标准方法应该对应吧!40目的标准方法数据应该对应40目的光谱。lz是考察过40目光谱和20目没有区别对吗?
阳光不锈
第3楼2011/01/10
谢谢....大虾 我们做的是一些植物性的原料,有的原料比较均匀,20目的和40目的基本上没有差异,但是有的均匀性就很不好,20目做的话,粒度就太大了。我们再尝试尝试吧,谢谢你的建议....
第4楼2011/01/10
lz,手工化验是指建模的标准方法对吧?个人觉得可以用将20目样品逐渐加入模型的方法来更新模型。但到底更新、还是20目的重新建模,得看预测结果lz是否满意另外将20目样品加入原40目模型进行更新应该没问题,但光谱和标准方法应该对应吧!40目的标准方法数据应该对应40目的光谱。lz是考察过40目光谱和20目没有区别对吗?[/quote]手工化验就是指的标准方法“40目的标准方法数据应该对应40目的光谱” 但如果这样,在收集20目的数据的时候,如果只是做20目的 样品粒度不均匀,这样结果能准确吗?40目和20目的光谱没有特意对比过。
第5楼2011/01/11
没具体做过固体样品。希望有这方面经验的版友给点意见!个人觉得如果20目粒度很不均匀的话,应该不是很合适。lz是否可以考虑采用旋转的样品杯,对每个样品多找几个点进行扫描,来平衡一下样品的不均匀性。
品牌合作伙伴
执行举报