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【讨论】保留时间漂移。。。怎样定量分析?可能是什么原因造成?

液相色谱(LC)

  • 本人新手,前段时间做液相碰到一个问题:
    保留时间漂移5s。。。12s,
    分离效果还蛮好的,可是标准曲线线性关系才0.98,
    是什么原因造成?能校正吗?

    峰面积和峰高定量是怎样选择的?
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  • avayf

    第1楼2011/01/18

    0.98有点悬吧,至少也两个9吧。重新做一次呢?

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  • juzi618

    第2楼2011/01/18

    保留时间变了,能定量吧?是什么原因造成的?

    avayf(avayf) 发表:0.98有点悬吧,至少也两个9吧。重新做一次呢?

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  • 有水有渝

    第3楼2011/01/18

    应助达人

    5s。。。12s,以秒计,这个漂移不大,楼主做的是什么,有标准方法还是自己开发方法?

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  • yinzongyuan123

    第4楼2011/01/18

    谁都不可能做到保留时间不变,你这个不属于漂移,但是定量这个很有问题,样品的原因,如分解等;检测器的原因,有可能不是高纯度的样品,在这个条件下没分离

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  • redrumcha

    第5楼2011/01/18

    时间漂移有可能是柱子没平衡好

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  • 〓猪哥哥〓

    第6楼2011/01/19

    峰对称性在0.95-1.05可以采用峰高定量。
    标准曲线需要重做

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  • juzi618

    第7楼2011/01/19

    药典,0.4%磷酸,PH1.76,所以我稀释了。。。。结果保留时间随时间推移,增大

    有水有渝(xky0230699) 发表:5s。。。12s,以秒计,这个漂移不大,楼主做的是什么,有标准方法还是自己开发方法?

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  • juzi618

    第8楼2011/01/19

    做加样回收,目标峰增高了,这样也不能说明分离?旁边还有一个小峰

    yinzongyuan123(yinzongyuan123) 发表:谁都不可能做到保留时间不变,你这个不属于漂移,但是定量这个很有问题,样品的原因,如分解等;检测器的原因,有可能不是高纯度的样品,在这个条件下没分离

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  • juzi618

    第9楼2011/01/19

    峰面积和峰高定量是怎样选择呢?

    〓小猪猪〓(03yx2) 发表:峰对称性在0.95-1.05可以采用峰高定量。
    标准曲线需要重做

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  • zhaohua8011

    第10楼2011/01/20

    保留时间漂移要算一算RSD,不大于2%就可以。

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