气质联用(GCMS)
山羊
第1楼2011/01/20
是不是有些连接件不牢,低真空时不漏高真空时漏
redfoxwenfan
第2楼2011/01/20
紧一紧各个连接口,手动调谐看看是否有漏气
ghcily
第3楼2011/01/20
密封不好吧,当达到1.1*10-5的高真空时就漏气,在低真空度时不会出现。
sunfanny
第4楼2011/01/20
可能是柱子连接质谱的那一头松了,因为那个接口的石墨垫在用一段时间,经过气相炉温反复升温以后就要紧一紧的,时间长了就要换一个。还有可能是抽到一定程度真空还是抽不下来的话,泵就停了,你可以注意听一下泵的声音。我最近也在为质谱的问题头痛哦,调谐的时候氮气和氧气很高。
symmacros
第5楼2011/01/20
不知shupingliu2009用什么型号的仪器。先检查一下MS接口有无漏气,真空腔的一圈有无漏气。另外是不是真空规有故障?
星星
第6楼2011/01/20
质谱真空腔那黑色密封圈,就是夹一根头发,据说都会这样
shupingliu2009
第7楼2011/01/21
我用的是PE的 Claus500
七宝
第8楼2011/01/25
仪器在进样后的瞬间由于气体进入质谱,是会有30s左右的真空下降,等溶剂峰过去后真空会自动恢复的。不知道是不是属于这种情况?
florius
第9楼2011/01/29
[quote]原文由 vargas1983(vargas1983) 发表:仪器在进样后的瞬间由于气体进入质谱,是会有30s左右的真空下降,等溶剂峰过去后真空会自动恢复的。不知道是不是属于这种情况?[/quo你说的是进样的时候,每次进样后真空度会降低一点点,当溶剂出峰的时候真空度会突然降低,马上又会恢复
qiuxingwei
第10楼2011/02/01
你可能是在什么时候碰到了接触的线,我这里就是有一次搽桌子碰到了线,就导致真空一直不好。
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