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如何顺利地通过中国药典对UV的吸光度准确度的测试指

紫外可见分光光度计(UV)

  •     中国药典对UV吸收度准确度要求:重铬酸钾60mg溶解在0.005mol/L H2SO4 1L。以硫酸为空白,测量

    235,257,313,350nm处的吸光度,计算吸收系数,要求相对偏差在±1.0%以内。

    其中,313nm处的吸收系数为48.62,由此,药典接受范围为:48.1338-49.1062
        以60mg/L 乘以48.62得出标准吸光度值为0.29172A。
        其容许范围为:0.2888028A-0.2946372A
        偏差范围为:±0.0029172A !

        此要求比国外药典所要求的值更为苛刻。(美国,英国,欧洲及澳洲药典要求均为:吸光度偏差±

    0.010A)。   



    附:
    一般对仪器的光度准确度检查方法:
        化学标准,如K2Cr2O7 ,由于温度,基准物质的纯度,配制等原因,一般认为其准确度在0.005A
        校正过的中性滤光片,如NIST930,准确度在校正值的0.5-1%或0.002-0.004Abs
        双光圈法


    下面是以查到的样本关于吸光度准确度的描述:

    厂家        型号            采用方法        准确度指标
    PE     LAMBDA800,LAMBD900     NIST 930D filter @2A         ±0.003A
                    NIST 930D filter @1A         ±0.003A
                    NIST 930D filter @0.5A         ±0.002A

                    K2Cr2O7 USP/DAP METHOD        ±0.010A

    VARIAN     CARY100,300,400,500    NIST930D FILTER @1A         ±0.003Abs
                   
                    60.06mg K2Cr2O7 BP METHOD    ±0.010A

    BECKMAN DU500,600        NIST930D FILTER @1A,546nm     ±0.005A

    SHIMADZU UV-2450,UV-2550    NIST930D FILTER(0-0.5Abs)    ±0.002Abs
                            (0.5-1.0Abs)    ±0.004Abs
                            (0-100%T)    ±0.3%T

    HITACHI U-3010,3310        NIST930D FILTER(0-0.5Abs)    ±0.002Abs
                            (0.5-1.0Abs)    ±0.004Abs

    Agilent 8453            NIST930D FILTER@1A        ±0.005A
                    K2Cr2O7 EP METHOD        ±0.010A

    普析通用 TU-1800,1900            (0~0.5Abs)        ±0.002Abs
                        (0.5~1.0Abs)        ±0.004Abs
                        (0~100%T)        ±0.3%T
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    +关注 私聊
  • 第1楼2003/09/14

    制药企业有必要参考,尤其是在选购仪器的时候,

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    +关注 私聊
  • 第2楼2003/09/27

    2005版的药典已经和欧洲药典一样,放松了要求.

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    +关注 私聊
  • 第3楼2010/04/05

    对啊,2005药典已经不同了

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