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死定了吗？这个方案！

doddzh

2006/01/17

液相色谱（LC）

我的问题是，这个方案难道真的不行吗？
如果还有可能进行，怎么办？
谢谢！！！

我的方案如下：
1.分离柱：HiLoad 26/60 Superdex 75 pg （Amersham产品）

该分离柱为说明书上有这么一段：
Maximum pressure over the packed bed during operation
0.3MPa, 3 bar, 42 psi
HiLoad column hardware pressure limit
0.5MPa, 5 bar, 73 psi

2. 系统：
岛津10AHPLC系统，配件有
LC-10ADvp Liquid Chromatogragh
LC-10AP Auto Injector
RID-10A RID
SCL-10Avp System Controller
FRC-10A Fraction Collector

3. 工作参数：
流速：3.0 ml/min
流动相：0.15 M 甲酸铵
样品：0.1 g/ml 麦麸初提掖
进样量：10 ml

4. 预计效果
预计有4各峰，收集第3峰

*5* 障碍
压力远大于分离柱所要求的0.3 MPa。

6. 试验
曾经空接进样器和检测器（中间不连分离柱），压力也大于0.3 MPa。

问题问题问题：
问题1：保证0.3 MPa的压限，可能吗？
问题2：这个方案怎么改？中低压系统？改柱？
问题3：各位的其他高见？

谢谢！

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