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C6-C8芳烃混合物配制时必须用色谱纯吗?

气相色谱(GC)

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  • 用PEG-20M的毛细管柱测定C6-C8芳烃混合物,配制标样混合物时,必须用色谱纯的试剂吗?我们手头只有分析纯的,能用吗?听说PEG-20M柱子很脆弱,如果用分析纯的,会不会用一次就把这根柱子弄报废了?还有能用己烷,环己烷,正庚烷这类试剂作芳烃混合物的溶剂吗?

xdzh130 2011/05/13

如有条件,最好购买环保总局或国家标准中心的标准物质。若混标浓度不符,最好买单标,然后根据样品浓度来配合适浓度的标样。如果是测ppm级的C6-C8芳烃混合物,而手头只有分析纯的试剂,也可以自己配标样(严格说来是不符合计量法规的)。不过,配前应分别检验每一种试剂的杂质,杂质含量太高则不行。具体方法是:如用A、B、C三种试剂配混标,则用同一色谱方法分别进A、B、C,然后将三条色谱曲线重叠,看各自的杂质情况,只要杂质峰的峰高不超过主峰的百分之五,即可视为合格。你说PEG-20M柱子很脆弱,如用分析纯的试剂配标样,担心把柱子弄报废,应该不会的,柱子没有那么小气。至于是用正己烷、环己烷还是正庚烷作溶剂,你可分别用它们来溶解样品以及C6-C8的每一种芳烃,根据溶解情况即可确定。(环己烷在6.5°C以下会冻住,正己烷和正庚烷则不会) 以上回答,不知你是否满意?

abcdefghijkl123 2011/05/10

最好是用色谱纯的,这样可以减少基质的干扰,可以用己烷等作为溶剂

hza123 2011/05/10

标样配置都要求色谱纯的,不过工作中有时候手头上没有,也拿分析纯来用的。PEG-20M柱子没那么脆弱的。不会一次报废的,而且是分流进样,真正进的样很少的。

qhdmyr 2011/05/11

最好用色谱纯的,用分析纯的含有一定的杂质,标样会出现些杂峰,可能影响测定结果

雨木霖 2011/05/12

不会报废。这点倒是不用担心。 但是分析纯的苯里含有微量的甲苯和二甲苯 分析纯的甲苯里有微量的苯和二甲苯 分析纯的二甲苯里有微量的苯和甲苯 你还怎么做? 其实,我建议LZ还是去买环保总局做的标准物质吧。 纯度很好。

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  • abcdefghijkl123

    第1楼2011/05/10

    最好是用色谱纯的,这样可以减少基质的干扰,可以用己烷等作为溶剂

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  • hza123

    第2楼2011/05/10

    标样配置都要求色谱纯的,不过工作中有时候手头上没有,也拿分析纯来用的。PEG-20M柱子没那么脆弱的。不会一次报废的,而且是分流进样,真正进的样很少的。

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  • qhdmyr

    第3楼2011/05/11

    最好用色谱纯的,用分析纯的含有一定的杂质,标样会出现些杂峰,可能影响测定结果

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  • 雨木霖

    第4楼2011/05/12

    不会报废。这点倒是不用担心。
    但是分析纯的苯里含有微量的甲苯和二甲苯
    分析纯的甲苯里有微量的苯和二甲苯
    分析纯的二甲苯里有微量的苯和甲苯
    你还怎么做?


    其实,我建议LZ还是去买环保总局做的标准物质吧。
    纯度很好。

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  • lnlcj

    第5楼2011/05/12

    谢谢各位,我们在新疆,这个偏僻的地方买药品真是不方便,从内地订少了厂家不卖,前天我们师兄一狠心要了1L三氯苯,结果运到这瓶子破了,药品一滴没剩下,还得来回折腾,杯具啊!

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  • xdzh130

    第6楼2011/05/13

    如有条件,最好购买环保总局或国家标准中心的标准物质。若混标浓度不符,最好买单标,然后根据样品浓度来配合适浓度的标样。如果是测ppm级的C6-C8芳烃混合物,而手头只有分析纯的试剂,也可以自己配标样(严格说来是不符合计量法规的)。不过,配前应分别检验每一种试剂的杂质,杂质含量太高则不行。具体方法是:如用A、B、C三种试剂配混标,则用同一色谱方法分别进A、B、C,然后将三条色谱曲线重叠,看各自的杂质情况,只要杂质峰的峰高不超过主峰的百分之五,即可视为合格。你说PEG-20M柱子很脆弱,如用分析纯的试剂配标样,担心把柱子弄报废,应该不会的,柱子没有那么小气。至于是用正己烷、环己烷还是正庚烷作溶剂,你可分别用它们来溶解样品以及C6-C8的每一种芳烃,根据溶解情况即可确定。(环己烷在6.5°C以下会冻住,正己烷和正庚烷则不会)
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  • 雨木霖

    第7楼2011/05/13

    汗,1L三氯苯破了。。。这个听起来估计运输公司惨了

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  • lnlcj

    第9楼2011/05/16

    呵呵,说的很清楚,指点的很到位,多谢多谢!

    xdzh130(xdzh130) 发表: 如有条件,最好购买环保总局或国家标准中心的标准物质。若混标浓度不符,最好买单标,然后根据样品浓度来配合适浓度的标样。如果是测ppm级的C6-C8芳烃混合物,而手头只有分析纯的试剂,也可以自己配标样(严格说来是不符合计量法规的)。不过,配前应分别检验每一种试剂的杂质,杂质含量太高则不行。具体方法是:如用A、B、C三种试剂配混标,则用同一色谱方法分别进A、B、C,然后将三条色谱曲线重叠,看各自的杂质情况,只要杂质峰的峰高不超过主峰的百分之五,即可视为合格。你说PEG-20M柱子很脆弱,如用分析纯的试剂配标样,担心把柱子弄报废,应该不会的,柱子没有那么小气。至于是用正己烷、环己烷还是正庚烷作溶剂,你可分别用它们来溶解样品以及C6-C8的每一种芳烃,根据溶解情况即可确定。(环己烷在6.5°C以下会冻住,正己烷和正庚烷则不会)
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