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【讨论】甲胺磷检测问题讨论!

农残检测

  • 甲胺磷拖尾严重,程序升温试了好多次都没有改观!
    温度升得太快,可能会造成其热分解,很难办呀!
    大家的条件都是怎样的?
    甲胺磷在150度就完全分解了,不知道的大家进样口温度设置多少合适呢?
    起始温度不管高低,都是改变不了峰拖尾的现状!
    大家是否有什么高招呀?
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  • 戈壁明珠

    第1楼2011/05/11

    应助达人

    【讨论】-关于甲胺磷色谱峰的拖尾问题。
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100704/2646573/

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  • 戈壁明珠

    第2楼2011/05/11

    应助达人

    【讨论】茶叶中有机磷项目的检测(怎么解决甲胺磷、乙酰甲胺磷峰型的拖尾现象?)
    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090919/2117368/

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  • hza123

    第3楼2011/05/11

    我实验室甲胺磷拖尾也至今未解决。

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  • 雾非雾

    第4楼2011/05/11

    应助达人

    以前做气相时就是,新柱子上甲胺磷脱尾情况相对会好一些。等用一段时间后柱效渐渐下降,峰拖尾就更厉害了。

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  • pingguwu

    第5楼2011/05/12

    我们实验室甲胺磷有拖尾,但也没有大家说的那么严重,灵敏度很好的,不知道你们问题出在哪儿?
    我们用1701柱,程序升温,FPD.最近做的40份蔬菜26种有机磷挺好的,甲胺磷峰形挺好的。

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  • coffee8

    第6楼2011/05/12

    能不能分享一些色谱图和你的仪器条件呀??
    向你学习一下!

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  • 故乡的一片云

    第7楼2011/05/12

    做了两年的气相,甲胺磷拖尾也经常遇到,个人感觉柱效流失是甲胺磷拖尾的重要因素之一

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  • 戈壁明珠

    第8楼2011/05/12

    应助达人

    新柱子也会拖尾,可能还和两者的极性是否匹配有一定关系。

    故乡的一片云(zxf19810709) 发表:做了两年的气相,甲胺磷拖尾也经常遇到,个人感觉柱效流失是甲胺磷拖尾的重要因素之一

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  • 雾非雾

    第9楼2011/05/12

    应助达人

    以前做甲胺磷是用DB-1701柱。

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:新柱子也会拖尾,可能还和两者的极性是否匹配有一定关系。

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  • coffee8

    第10楼2011/05/12

    溶剂是否会对峰形有影响?石油醚作溶剂可以吗?

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