【讨论】GC-MS分析酸峰形差，怎么办？

用FFAP柱试试看啊，有机酸在peg柱上还是有点儿拖尾的。

应助达人

FFAP柱会好点。但WAX也不错，进样量不要太高，在优化一下条件。

我用PEG柱测纯的酸问题不大，虽有点拖尾，还是可以接受。

测香精中的酸就很头疼，峰形又宽又拖尾，更有时候和一些峰重叠，不知如何积分。我曾试着减小进样量、稀释了再进样，可是没什么效果。不过没有改变色谱

条件，不知道朱老师有什么好的建议。谢谢

可不可以试试升温速率加快点？

可能是柱子不合适，换柱子试试。

应助达人

如果方便的话，讲讲你的色谱条件。

gaogao0214(hygao8410) 发表:我用PEG柱测纯的酸问题不大，虽有点拖尾，还是可以接受。

测香精中的酸就很头疼，峰形又宽又拖尾，更有时候和一些峰重叠，不知如何积分。我曾试着减小进样量、稀释了再进样，可是没什么效果。不过没有改变色谱

条件，不知道朱老师有什么好的建议。谢谢

起始温度：60℃ ，升温速率：4℃/min，终止温度：220℃，保持15min

应助达人

升温程序还可以，流速多少？一般乙酸的峰较差，其它的酸还可以。

应助达人

甲酯化后再测不行吗？