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【讨论】溶出伏安法镀汞,与汞清洗的问题

电化学综合讨论

  • 请问做溶出伏安法的时候,我要做一个标准曲线,那么有一组浓度不同的溶液做标准系列,那么我要用镀汞或镀铋的方法,第一个浓度的溶液,我在-1.3 V沉积300 s, 然后由-1.0 v 扫至0.1 V。那么我测第二个浓度的溶液,电极是否要重新打磨洗净,然后重复上述操作。我现在的方法是先镀汞,然后把镀完汞的电极插入到溶液中。或者可以在每一个溶液中都加入汞,那么每一次同步镀,同步测。请教高见。
    或者是否把电位放在某V,几百秒清洗后,即把电极插入到下一个溶液?
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  • 无机麦地

    第1楼2011/05/31

    你要求达到什么样的结果呢。只要把两个镀上去了还是有一定的要求。

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  • supercat

    第2楼2011/05/31

    只要能定量分析待测元素就行了,用一组标准系列,根据峰高作出一条曲线,然后得出线性方程,接下来根据待测元素的溶出峰高计算浓度,为什么,我所有的条件都没有问题,溶出伏安曲线就是不出峰,是不是汞或铋的浓度太低了?
    我之前以为是搅拌的问题,今天搅拌了,还是没有峰。溶出峰那里去了,到底是哪里出了问题?

    无机麦地(shuiyang88) 发表:你要求达到什么样的结果呢。只要把两个镀上去了还是有一定的要求。

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  • zqq0892

    第3楼2011/07/06

    会不会是跟工作电极有关系啊?

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  • doreen

    第4楼2011/08/05

    记得看过一篇文献说0.5V恒电位若干时间可以洗掉汞膜

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