【求助】请问下测得谱图在波数1300以下的峰干扰特别大是什么原因

红外光谱测试用溴化钾来稀释，你直接用样品检测浓度太高。A达到6肯定不行，一般A在0.1~0.6之间较好

样品吸收太厉害了

我是用纯的催化剂压片后 然后通反应物研究催化剂上的吸附物种的 所以在扫吸附物种的谱图之前 催化剂已经当成背景了 你们看到的这个1700左右的羰基峰才是我要研究的吸收物种 但是后面1300这片影响真是太大了 全给盖住了 即使我在通吸附物种之前 也就是里面光有催化剂的时候 采集背景 然后立即采集空白的样品谱图 发现1300以后这片还是这样 这是因为我用纯的催化剂作为背景的缘故吗？？唉 我要做的是反应 如果用溴化钾稀释的话 我怕催化剂量实在是太少了 根本没有反应 请问该怎么办 谢谢你

我是用纯的催化剂压片后 然后通反应物研究催化剂上的吸附物种的 所以在扫吸附物种的谱图之前 催化剂已经当成背景了 你们看到的这个1700左右的羰基峰才是我要研究的吸收物种 但是后面1300这片影响真是太大了 全给盖住了 即使我在通吸附物种之前 也就是里面光有催化剂的时候 采集背景 然后立即采集空白的样品谱图 发现1300以后这片还是这样 这是因为我用纯的催化剂作为背景的缘故吗？？唉 我要做的是反应 如果用溴化钾稀释的话 我怕催化剂量实在是太少了 根本没有反应 请问该怎么办 谢谢你
如果用溴化钾稀释 在压片的时候 两个配一块的样品压得片跟磨具直接粘一块了 很难脱模 一个上午压不出来一个相当郁闷 用纯的催化剂就很好压 一压一个 唉 本身就是个矛盾 我看光学台上显示红外能量的这些个干涉峰都是在1000左右 有没有可能是这个原因造成的

“光学台上显示红外能量的这些个干涉峰都是在1000左右”？什么意思？没看懂

我意思是说会不会是光学台得这个能量不稳定导致的 光学台这个LOC值在1024 1025两个数字间波动 会不会是这个缘故 还有这个该怎么解决 除了用溴化钾稀释外 谢谢