气相色谱标准品的保留时间和样品添加的保留时间

用气谱来定性不是十分可靠的，一般用双柱来定性。
你用的是手动进样，这样的话，重现行就不会非常的好了。
你要确定是不是一个物质，可以添加几个不同的浓度的标样。

一般相对误差小于1.2％可以认为是同一物质。

最好是按照二楼说的那样，进平行样进行比较分析。因为手动进样原本就对出峰时间有影响，做平行样然后按照平均出峰时间进行判断。

手动进样如果掌握不好的，有时出峰时间能差0.5分钟，所以我认为还是以出峰顺序来判断组分为好

浓度相差大的话出峰时间差异也较大,建议浓度要相近,进样手法一致,载气压力流量稳定,一般保留时间差异会在1%以内

手动进样最好用内标法,可以比较好的定性\定量

一般要求在0.05min以内，但具体情况具体分析。你可以用质谱仪来确定，如果没有，可以添加标样到样品中，看峰是否变高？也可以采用不同极性的柱子，看是否同样出峰？等等。

这里真是高手如云啊!

如果操作熟练的话，相差应该不会超过0.5″。