原子荧光光谱(AFS)
aoc99
第1楼2006/02/20
建议检查一下盐酸中汞的含量。仪器空白升高很正常,因为汞会累计,时间长了你用肉眼也能看到原子化器上端一圈黑黑的物质,一般拆下来清洗后空白会变得很低。水样是需要消解的,按照国家标准没有不需要消解的。只不过,水样中间重金属有溶解的重金属和全部重金属含量的区别,有一个过滤和不过滤的差异,这个你要搞清楚。标准曲线的吸光度是会有较大变化的,这个正常,和仪器使用环境温度等有关,只要空白变化不是太大就可以了。你的仪器和我得一样,有空多交流。
legendmo
第2楼2006/02/23
楼上说标准曲线吸光度变化较大正常,有点欠妥,那可能会导致实际工作中,同一个样品测出来的结果一次超标,一次不超标,麻烦不就来了吗
东北虎
第3楼2006/02/23
1、作水样样品是要消化的2、可能是如下原因(1)你配和标准系列有问题(2)汞灯有问题(3)管路有问题
一丨丿丶
第4楼2006/02/23
我也遇到过类似的问题,只不过我测的是砷和硒元素,第一天10ug/l的荧光强度1800多,第二天就800-900左右,没经过任何处理,第三天再开机就恢复原来了,很奇怪.
mike1990
第5楼2006/02/24
可能问题:污染!为什么标准只有3个点?
第6楼2006/02/24
可能我没有讲清楚。我得意思是,比如标准曲线第二点,第一次开机原子荧光读数是500,第二次开机是600,这个是正常的,而且不会对样品造成影响,因为样品的荧光读数也在跟随变化的,他和标准曲线的荧光值比值是不变的。
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