原子吸收光谱(AAS)
wmj31
第1楼2011/08/18
昨天我做铅时(标准曲线法),回收率比你的还低,只有30%左右,基体存在严重的干扰,用标准加入法试试了下,回收率能勉强接受,有86%。首先,你的加标点数是几个,做了几次后得出镉的回收率65%,铅回收率85%这个数据的?先得排除可能加标的不准引起的回收率低的情况,再接着考虑基体可能引起的干扰,尝试下标准加入法。
fuiluo
第2楼2011/08/18
加标液的浓度最好和样品液浓度一致,或是相接近,这样才能做准回收率。
coffee8
第3楼2011/08/18
消解完样品之后加标,测定,计算回收率能够反应出测定方法的情况消解前加标测定回收率更多的是体现样品处理过程的回收情况
第4楼2011/08/18
弄清影响回收率的主要因素,在采取一定的有效措施也是非常有必要的
秋月芙蓉
第5楼2011/08/19
1、标物称量前是否有需要烘干之要求?2、称量样、加标量是否合理,样品消化是否完全,转移是否带来损失?3、建议试试硝酸钯做基改4、由于基体不同,建议用标加法做做
桌子下面少个八
第6楼2011/08/19
很全面。这两个加标都要试一下。找到问题才能解决问题,如果都是一样的结果的话很有可能是基体干扰,用一下标准加入法试一下。
dahua1981
第7楼2011/08/20
加标液的浓度与样品液浓度尽可能接近,这样才能做才相对准确。
wahaha
第8楼2011/08/20
还没做过加标回收呢,现在先学习着
第9楼2011/08/20
那你们平时测判断测的样品是否准确,方法是否适合?用标准物质做吗?
xjf0763
第10楼2011/08/29
多谢分享,学收了~
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