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关于用国标样品做校正的问题

  • 123goddess
    2011/08/30
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我们应用原子吸收和紫外的时候都会带一个国标样 国标样用相同的方法熔和配置 根据国标样瓶上的各种物质含量来对比测试时否准确

    如果与国标样瓶标注的含量基本一致 就认为与之同时测定的样品数据也是可信的 请问这样是否合理 有依据?

    另外,若我们测定的值与标样瓶上的又有一定差距 例如3.48 测为3.58 请问 这是否需要校正?校正的方法是什么

    乘以(3.48除以3.58)是否有道理?还是减去(3.58-3,48)有道理 ?
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  • 秋月芙蓉

    第1楼2011/08/31

    这里涉及的是检测结果的不确定度问题

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  • pingpanggs

    第2楼2011/08/31

    不完全是不确定度的问题,光谱是说明书上有,不准的话要做标准化,一段时间要检查一下曲线比较好!!

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  • zjchen3189

    第3楼2011/08/31

    这个相当于你在做样品的时候,加做了一个标准样品,只要标准样品测定结果在标准样的不确定范围内,可以说明你这批样品的检测结果是可信的。这个是质量控制的一种手段!

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  • 秋月芙蓉

    第4楼2011/08/31

    这个是实验过程的QC问题

    pingpanggs(pingpanggs) 发表:不完全是不确定度的问题,光谱是说明书上有,不准的话要做标准化,一段时间要检查一下曲线比较好!!

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  • 老兵

    第5楼2011/09/01

    应助达人

    标样的标准值都有不确定度,如果在标准值加减不确定度的范围内是不需要校正的。对于3.48 测为3.5,根据经验也可不校正。

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  • ldgfive

    第6楼2011/09/02

    应助工程师

    标准品都是有不确定度范围的,只要在这个范围内,就可以了

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  • lilylau

    第7楼2011/09/02

    在不确定度范围即可

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  • sandhuang

    第8楼2011/09/03

    真值应该是用不确定度标示的

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  • 冰斗

    第9楼2011/09/04

    与标样值相差不大,可以认为同时测定的样品数据可信;相差太大,就需要查找原因,出现这种情况的原因有很多:比如操作人员水平,仪器问题,环境问题之类的。
    至于楼主说的几种校正方法,我觉得在原子吸收上不可行。原吸上出现标准样品测定结果相差很大,个人感觉只有去寻找问题,把正确的结果测出来才行。不是通过一个常数就能校正的。

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