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如何确定你的样品超载了

液相色谱（LC）

  • 前几天做个样品，甲磺隆
    按标准操作，浓度约1mg/ml。
    进标样后，发现峰宽约3min，有点拖尾，理论踏板书只有600左右；
    换长柱后，拖尾稍好点，理论塔板数有900左右；
    后来将标样稀释，0.5mg/ml；长柱，拖尾好点，理论塔板数1600左右；
    然后就按照这个条件，将就的分析了；
    不知道我这个条件测出的结果是不是准确？？？
    杂质理论塔板数都很高2000-3000

    我现在想问的是？如何通过理论塔板数确定样品是否超载？理论塔板数是不是有个范围？

    这个产品之前，有同事做过，峰型什么的都很好，但是不知道是什么柱子。
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  • zhaohua8011

    第1楼2011/10/13

    一般是通过峰形来判断，过载的话理论塔板数也会降低！

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  • 蓝人

    第2楼2011/10/13

    应助达人

    这个低？低到什么程度才能说明是超载了
    ？

    zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:一般是通过峰形来判断，过载的话理论塔板数也会降低！

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  • 1818

    第3楼2011/10/20

    看峰形，如果前延峰或拖尾峰严重就要考虑是样品量过载

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  • xiaowang268

    第4楼2011/11/03

    主要还是看峰形的

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  • tangtang

    第5楼2011/11/06

    1600的柱效并不高。分离度能符合要求的话也凑合。特别注意与主峰的分离度，避免主峰拖尾使杂峰无法检出。

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  • liufeilzu

    第6楼2011/11/06

    峰变宽，峰高增加不明显应该就是过载了吧

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