特征离子扫描时，什么样的峰不应积分？

不理解你的意思

离子峰？你是指质谱图还是色谱图？

特征离子只能从质谱图上看，没重合一说，是几就是几

色谱图的峰重合，如果特征离子不同，一样可以积分

判定一个物质是否存在，看质谱图即可，如果你是特征离子扫描，会不好判断，定性还是需要用SCAN的

对了，说同学吧，“同志”别扭

应助达人

2特征离子似乎少了，出峰时至少两个离子峰的丰度比例一致，当然是同一位置出峰。一个有峰，一个无峰，或者两个峰错开就不是了。可以哪具体的图谱看看而定。

当然是质谱图，你也知道色谱图看不到特征离子。这位同学，你没用过定量编辑定量结果吗？另外，我认为同志是志同道合人们的统称，在色谱质谱领域，说同志也不为过。

谱图没有截下来，就自己画了几个，能帮忙分析下不？

应助达人

不过请说明一下图片，例如粗线或细线代表什么。

应助达人

楼主是手动积分吗

楼主的图应该是这样理解，黑色和和灰色的对应的是两个特征离子的色谱图
1和2说明只含其中一种特征离子
3就比较正常，两个都有，你可以对应看出比例，对应你的设定值，判断是不是
4和5也是只含一种离子

积分你无需担心，你可以全部积分，因为你的定量离子只有一个，但是时间也要考虑，标准品时间是1，那你就1；例如你这个上面的第四个图，灰色的两个峰并不是你的东西，因为时间有偏差，而在对应的时间上是没有这个离子的，积分要积在对应的时间上。

你若选择RTE积分器，自动积分，若出现积分时间偏差，你可以修改积分参数，在编辑化合物里修改

我也不知道我理解的对不对，请楼主明示，对了，我申明下，同志，其实定量编辑我也用过

应助达人

2个特征离子的话，
1图不是（因为另一特征离子根本无峰）；
2图需进一步验证（或加强净化或加标准或用MSMS验证）；
3图基本上是（能进一步验证一下更好）；
4图不是（出峰不对）；
5图很可能不是（特征离子偏离过大，可以验证一下）

aq6530876(aq6530876) 发表:假设仅有2特征离子，出峰时必须两个离子峰完全重合才应该积分？如果一个有峰，一个无峰，或者两个峰错开一点出现，还应该积分吗？也就是说，这种情况能够判定这种物质的存在吗？同志们讨论讨论。如以下5种情况，该如何积分。
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以上5种情况都不可积分，定性就不准确，何来定量