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原子吸收法检出限的计算

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨法测水质中硒,国标给出的检出限是0.003mg/L.
    光谱法的检出限一般采用3倍空白溶液的标准偏差除以斜率。
    可是即使空白的标准偏差做得很低很,就当0.5%来算,斜率也要达到5才能符合要求。
    这不是不可能吗?
    石墨法本来就不怎么稳定的,还是测硒,想不明白,我做出来的曲线(0.04~0.20mg/L)斜率很低,只有零点几的。
    另外,空白是指曲线的零浓度点吗?
    公式算出的检出限的单位是否跟曲线的单位一致?
    还有个问题,标样(盲样)的配制不是有证书讲明用什么介质的吗,但是石墨的有很多曲线系列是加了基改剂的,造成盲样测试结果偏低,那盲样是不是也要加基改?但是盲样的作用不就是无论用什么方法,测出来的结果都应该是在按照证书的介质配制出来的浓度范围内吗?想不明白原理。
    以上一共是4个问题,欢迎大家讨论^^
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  • ldgfive

    第1楼2011/11/09

    应助工程师

    国标上的检出限太难达到了

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  • wmj31

    第2楼2011/11/09

    1.003mg/L为0.003ppm,即3ppb,我不觉得3ppb的检出限算高,这完全可以达到的。
    2.做检测限一般 分为仪器检出限和方法检出限,你这个是属于方法检出限,此时的空白是试样空白。
    3.单位一般是一致的.
    4.盲样也是要加入基体改机剂的。

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  • 秋月芙蓉

    第3楼2011/11/09

    哪个国标规定石墨法测水质中硒

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  • sfyanghongjun

    第4楼2011/11/09

    应该是方法检出限吧

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  • lotuslau

    第5楼2011/11/09

    水质中硒我们用原子荧光做

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  • 蜜桃π

    第6楼2011/11/10

    曲线系列是:0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.2ppm,我看到别的资料人家做的最高斜率才0.7,而我自己做的更低,无法做得小于或等于0.003ppm的检出限啊。

    wmj31(wmj31) 发表:1.003mg/L为0.003ppm,即3ppb,我不觉得3ppb的检出限算高,这完全可以达到的。
    2.做检测限一般 分为仪器检出限和方法检出限,你这个是属于方法检出限,此时的空白是试样空白。
    3.单位一般是一致的.
    4.盲样也是要加入基体改机剂的。

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  • 蜜桃π

    第7楼2011/11/10

    GB/T15505-1995 标准太老了 可是没办法,只能首选国标

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:哪个国标规定石墨法测水质中硒

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  • 蜜桃π

    第8楼2011/11/10

    条件限制啊,原子荧光都没有。只有台国产原子吸收

    lotuslau(lotuslau) 发表:水质中硒我们用原子荧光做

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  • yz19721017

    第9楼2011/11/10

    我们单位要开展水中铊的检测,可标准限值只有0.0001mg/L,国标标准最低检测质量浓度为0.01ug/L,而我的方法检出限0.4ug/L左右,比标准限值就高了4倍左右,怎么开展呀?而且限值0.0001mg/L的吸光度在石墨炉上已经很小很小了,不知这怎么定出来的,可笑之极!

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  • huacai

    第10楼2011/11/10

    你的浓度有点低能配那么准确吗?

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