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电池极片的微量水分如何测定

  • bangbangjun
    2011/11/09
  • 私聊

电化学综合讨论

  • 我在测电池正负极片的水分含量时使用的是卡氏水分库仑法加管式炉,结果做样的平行性很差,能相差几百个ppm。由于样品含水量少且容易吸水,我在做样之间将样品放在干燥器中也会出现这种状况,不知道是什么原因。跪求有经验的人给予指导~~
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    第1楼2011/11/09

    环境湿度怎么样?

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  • cangyangjiacuo

    第2楼2011/11/09

    应该在多少ppm?

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  • tinnerd

    第3楼2011/11/09

    几百个ppm?那可不少,据我所知,电池极片正常的水含量也都是在1000ppm以内。

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  • bangbangjun

    第4楼2011/11/09

    应该在500ppm左右,有时测的结果能达到700ppm

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  • atongmu6000

    第5楼2011/11/09

    测定电极极片中的微量水份用到加热炉,因此卡氏滴定池中真正测量的是载气转移过来的样品在加热炉中被气化出来的纯的水汽,样品基质并没有被转移过来,含水量又比较高,大概在几百个PPM,所以这样考虑,主机相当于测定的是非常普通的样品。所以主要问题应该出在加热炉上,现在配套卡氏水份仪的加热炉有两种,一种是管式,一种是顶空进样模式,不知楼主用的是哪种? 顶空进样模式用的样品瓶是独立密封的,相互间干扰和污染机会相对要少得多。另外,载气转移通道设计上应尽可能短,是否有伴热也非常关键,否则会有水汽冷凝,直接导致测定不同样品平行性非常差。

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  • benny8254

    第6楼2011/11/09

    加管式炉,搂主可能用的是梅特勒的加热炉?
    另外,我觉得测试时候每次应该尽可能保持开始时的漂移值一致,另外测试环境湿度要小,不对测试产生干扰,称样过程要快,迅速。

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  • zxj1040

    第7楼2019/08/01

    你好!电池极片表面积较大,处理样品时,尽量快些,避免空气中的水分对样品有影响;另外就是气源的问题,常用的气源为空气和氮气,气源要经过三级干燥,并且待到气源进入水分仪后,仪器的空白值或者漂移值较对要稳定时,再进样,样品检测结束后,要等一段时间,待空白值或漂移值和检测第一个样品的值相差不大时,然后再检测下一个样品,后面的样品都用同样的方法检测,重现性肯定会好很多。QQ:405167172,欢迎交流

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  • nphfm20111976

    第8楼2019/08/19

    谢谢

    zxj1040(zxj1040)发表:你好!电池极片表面积较大,处理样品时,尽量快些,避免空气中的水分对样品有影响;另外就是气源的问题,常用的气源为空气和氮气,气源要经过三级干燥,并且待到气源进入水分仪后,仪器的空白值或者漂移值较对要稳定时,再进样,样品检测结束后,要等一段时间,待空白值或漂移值和检测第一个样品的值相差不大时,然后再检测下一个样品,后面的样品都用同样的方法检测,重现性肯定会好很多。QQ:405167172,欢迎交流

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  • Insm_2418f389

    第9楼2020/04/22

    请问极片测水分的时候,为什么总是出现负值或者无效呀?

    nphfm20111976(nphfm20111976) 发表:谢谢

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