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纠结的铅砷汞

  • ytlinletian
    2011/11/11
    • 私聊

原子荧光光谱（AFS）

  • 纠结的铅砷汞 纠结的前处理，OK 消解现在有办法解决了 用微波消解 利用率高，又能省酸，污染程度减小，等到赶酸的时候头就疼了，首先是铅，不赶酸那原子吸收的背景可不是闹者玩的，赶吧 ，沸点高嘛，都希望可以用高一点的温度，可是砷汞呢，现在都希望一锅出来 可以全都测了，汞的话有人说不用赶酸 直接上机，效果好，可是砷呢，不赶酸能行嘛？ 你不赶酸他真影响你硫脲的还原效率啊，难道真的要一锅一测嘛？顺便请教一下大家，汞的赶酸温度啊
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    +关注 私聊

  • dahua1981

    第1楼2011/11/11

    应助达人

    没有那么完美的前处理方法的

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  • ldgfive

    第3楼2011/11/11

    应助工程师

    看这个样子，估计只能分开消解了

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  • 水星

    第4楼2011/11/13

    我们都是单独消解的哦

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  • lingyi509

    第5楼2011/11/15

    我们是微波消解130度赶酸，三个元素一锅端。哈哈~铅、砷质控较好，汞没验证过，据微波消解工程师说汞可以这么做

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  • wangjunyu

    第6楼2011/11/19

    应助工程师

    汞赶酸不是要加回收装置吗

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  • wpl369

    第7楼2011/12/13

    测铅酸度好控制吗，我做的波动比较大

    lingyi509(lingyi509) 发表:我们是微波消解130度赶酸，三个元素一锅端。哈哈~铅、砷质控较好，汞没验证过，据微波消解工程师说汞可以这么做

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  • lingyi509

    第8楼2011/12/13

    测铅用原吸做的，没什么问题。没用过原荧做铅

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  • hugongcc

    第9楼2011/12/26

    想要做好铅 还真只有好好赶酸，砷 汞可以一锅端

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