原子吸收光谱(AAS)
马踏飞燕
第1楼2011/12/12
如果标准对比物是一半,那肯定仪器有问题啊,灵敏度如此低?
yang_qingwen
第2楼2011/12/13
我是打了个比方。我只是想知道标准对比物怎么对比?
zzcdclsy
第3楼2011/12/13
带上质控样,测定值虽然不能是与标准值一样,但也不能差别太多。重测。如果标准曲线很好,而且标准测定值与标示值接近,适当调整也行。
sunjun0620
第4楼2011/12/13
如果只有一半说明前处理的过程不合格,或者是仪器的状态有问题。不过一般很少用质控样来校准结果。
dahailangtao
第5楼2011/12/13
如果标准曲线很好,而且标准测定值与标示值接近,适当调整
桌子下面少个八
第6楼2011/12/13
必须检查方法后重测。标准物只反应你测试过程的准确度,不能用过做修正值。如果标准物测不好,说明检测方法有问题。需要检查后重测。
yzguo
第7楼2011/12/13
测样品的同时做明码标样,如果明码标样结果不在所给范围内,则要查找原因,解决后重做。
狼牛牛
第8楼2011/12/13
这样肯定不行的!找原因 直到指控对了才行!
第9楼2011/12/13
请问6,7,8楼:1.你们做的质控样是什么?做过GSB-5(圆白菜)吗?是怎么消解样品的?2.顺便请你们看下我的另一个话题:《 同一批前处理标准品:镉的测定值好,铅的测定值差,为什么?》,帮忙解决下问题,多谢了
小小小风
第10楼2011/12/13
我也和楼主遇到类似的问题了。同样是圆白菜,测铬的值只有参考值的60%左右。今天下午研究了半天,灰化和原子化温度都一一调过了,结果没多大变化。也用标准加入法试验过,结果普通标准曲线法和标准加入法结果差不多。感觉偏低的原因可能是消解不完全所致。除非标准液的浓度有问题。
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