请问压水峰的原理？

极端pH值时可能很难调谐

可以的，做蛋白质样品时，溶剂一般为%10重水（用于lock)，%90水。压水峰，一般用presaturation 或 excitation sculpting with gradients 的方法，尝试一下zgpr 或 zgespg 的序列。 对于C，也是可以的。

C谱没问题，H谱要压水峰。很想分享一下pH1-pH14的高招，pH14不会腐蚀样品管吧？
压水峰的方法到是略知一二。有presat(预饱和)、jumpretune、watergate、wet、spin-echo等方法。不知中意那一种？原理不尽相同。