请问在蛋白质结构鉴定中，residual dipolar coupling较NOE技术有什么优势？

RDC(残留偶极耦合)技术是比较新的蛋白质核磁共振谱学的技术，应用于蛋白质的结构测定与结果改进，以及动力学研究等领域。与J-coupling和NOE等蛋白结构测定信息相比，RDC作为一种有效的补充信息，提供了测定蛋白结构尤其需要的长程信息。

不同的定向介质中，RDC的具体数值会有所不同。所以要根据所考察体系的实际情况来选择相应的定向介质，为谱图解析工作提供方便。

以上两点是我的粗陋理解，如果楼主有需要，我会进一步请教实验室里的专家。另外RDC的牛人之一，University of Georgia的Prof. Jim Prestegard 5月23-25日会来我们组参加workshop,届时会做有关RDC方面的研究最新介绍。

最后附上有关RDC在测定蛋白结构方面的综述文献汇总
(Residual Dipolar Couplings in Structure
Determination – Recent Reviews)

Prestegard, A-Hashimi & Tolman, Quart. Reviews
Biophys. 33, 371-424 (2000).

Bax, Kontaxis & Tjandra, Methods in Enzymology,
339, 127-174 (2001)

Tolman, Curr. Opin. Struct. Biol. 11, 532-539 (2001)

Prestegard, Bougault & Kishore, Chemical Reviews,
104, 3519-3540 (2004)

Lipsitz & Tjandra, Ann. Rev. Biophys. Biomol. Struct.,
33, 387-413 (2004)

Fushman et al., Prog. NMR Spect. 44, 189-214 (2004)

太感谢了！看了篇相关综述，有些不太懂

有兴趣的话，我们可以讨论一下