关于样品在buffer里的形态问题的困扰

木有银关注？自己顶~~~~~

置顶？惶恐惶恐~

据说，这样的分析物在buffer里面同时存在解离和结合的热力学、动力学的动态过程，当结合速率大于解离速率时，其实是只能得到一个峰。当然，我可以自己验证一下。有人同意吗？进来来讨论讨论撒~

毛细管电泳中一个重要的问题就是buffer的选择，期待有一种buffer可以分开所有的成分几乎是不可能的。在成分很多的情况下，有的成分没有分开是非常正常的。
选择buffer的一个因素就是调节它的pH值。当然在不同pH值的情况下，同一个样品中的成分是有可能发生变化的。

你这样选择和PKA 接近的PH犯了很大的忌讳，很容易出现你说的现象。两个方法，1，选择一个PH，要大于或小于所有的PKA两个单位，这样保证样品以一种离子态存在，2，引入其他分离因素，比如胶束，比如手性拆分剂，比如有机改性剂等。

我现在用的就是胶束电泳，选则个pH实在是不得已而为之，因为分离的东西多，pKa范围拉得很大。
实验证明，在这个pH值下，一个分析物的几种形态是同时存在的，因为跟空白对比，单个分析物确实出现了几个峰，只是一个主峰，其他两个峰非常的小。

胶束电泳我做过，它的前提是只有分子态的才可以进入胶束，离子态的不可以。并且胶束不同数量的其他分子，对总的结合物影响不同。即一个胶束结合10个分子和100个分子后形成的复合物是不同的，达到一定数量后就会出两个峰，同理也会出许多峰。出现这种情况，可以适当降低胶束的使用浓度，或增加样品使用量，目的就是达到胶束和样品分子形成复合物的均一性。大家可以继续交流，邮箱：zgj_0443712@yeah.net，必要的时候可以贴图上来，大家好分析！

受教了，非常感谢~

MECC的前提是“只有分子态的才可以进入胶束”？这点我不太认同，SDS是最常用的胶束物质，很多事实都证明，它在离子态物质的分离中显示出了强大的分离能力。如果离子态物质进入不了SDS形成的胶束相，那这个分离能力如何体现？