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也想分析碱性物质拖尾试过乙腈甲醇三氟乙酸还有什么办法

子不曰

2012/02/12

分离碱性物质色谱显示后拖尾严重，流动相采取甲醇水或乙腈水，加或不加三氟乙酸效果都不得改善，柱子是C18的，分析色谱显示保留时间在15到20分钟之间甲醇或乙腈于水的比例在60%左右请问关于这类碱性物质进液相有什么经验？若换别的柱子呢比如氨基柱会不会好点？请有经验的人赐教

分
该帖子已被版主-xue2009加2积分，加2经验;加分理由:鼓励求助

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xue2009

第1楼2012/02/12

可以尝试加点三乙胺，不过浓度不能高，0.005%-0.01%即可，因为三乙胺的碱性太强，防止损坏色谱柱。

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子不曰

第2楼2012/02/13

据说普通的非极性柱子分碱性的效果都不好你用过什么吗
xue2009(xue2009) 发表:可以尝试加点三乙胺，不过浓度不能高，0.005%-0.01%即可，因为三乙胺的碱性太强，防止损坏色谱柱。

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子不曰

第3楼2012/02/13

你做过用的是什么珠子啊？
xue2009(xue2009) 发表:可以尝试加点三乙胺，不过浓度不能高，0.005%-0.01%即可，因为三乙胺的碱性太强，防止损坏色谱柱。

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雪妖

第4楼2012/02/13

一般双峰尾的柱子都可以的，但是很难拖尾因子等于1
你加三乙胺，可以大点，但是记得把pH调回之前的数值。这样才有可比行。

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dahua1981

第5楼2012/02/13

应助达人

碱性物质拖尾需要加有机碱的

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子不曰

第6楼2012/02/14

考虑到如果将诶下来做制备的话加减的话不利于制备
dahua1981(dahua1981) 发表:碱性物质拖尾需要加有机碱的

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xue2009

第7楼2012/02/14

那就调整洗脱程序把目标峰往前拉，缩短保留时间看看峰型怎么样。
子不曰(mispring) 发表:考虑到如果将诶下来做制备的话加减的话不利于制备

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