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液相碱性物质分析 拖尾 求支招

液相色谱（LC）

  • 分离碱性物质 色谱显示 后拖尾严重，流动相采取甲醇水或乙腈水，加或不加三氟乙酸 效果都不得改善，柱子是C18的，保留时间在15到20分钟之间 甲醇或乙腈于水的比例在60%左右 请问关于这类碱性物质进液相 有什么经验 ？若换别的柱子呢 比如 氨基柱 会不会好点 ？请有经验的人赐教
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  • tangtang

    第1楼2012/02/12

    换号称针对碱性物质检测优化的色谱柱，找色谱柱厂家吧。

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  • happy爱米粒

    第2楼2012/02/12

    楼主有没有试过用缓冲盐做流动相？或许会改善一下峰行

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  • happy爱米粒

    第3楼2012/02/12

    碱性物质拖尾是因为与硅胶载体表面裸露的硅羟基发生作用，氨基柱可能利于极性化合物的保留。还是用那种内嵌大分子基团可掩蔽硅醇基的，或者经过特殊键和技术和封端处理的色谱柱会好一些

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  • 蓝人

    第4楼2012/02/13

    应助达人

    将有机相的浓度调高一些试试
    出峰时间太长了

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  • 1818

    第5楼2012/02/21

    把流动相的PH控制好！！尽量精确些

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  • luyu186

    第6楼2012/02/22

    别加三氟乙酸，加三乙胺，底剂用磷酸盐缓冲，ph5-7试试

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  • aikan

    第7楼2012/02/29

    应该是色谱柱不行吧 换换碱性柱看看

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  • akang789

    第8楼2012/02/29

    加离子对试剂，并把pH调至3.0左右试试。

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