分子荧光光谱
notell
第1楼2012/03/02
把你的激发波长、发射波长(前后)、溶剂等发过来,大家讨论一下。个人觉得有可能你认错了峰位。
夕阳
第2楼2012/03/02
有可能是瑞利散射光谱或者是拉曼光谱在作祟吧?
melodyayu
第3楼2012/03/13
激发波长是350nm, 发射峰大概在480nm到680nm的宽峰,溶剂是水,溶质是带羟基的富勒烯,现在觉得这应该不是蓝移,因为没有形状和强度的重复。 只是好奇为什么会在低波长有发射?
happyzhihh
第4楼2012/03/16
是不是浓度大的时候内滤光效应比较强,这样影响的就是短波方向的发射,当浓度增大时,这个短波的发射被更多的溶质分子吸收,所以只呈现出长波的发射峰。你这个图设置扫描发射波长应该再往短波方向设置一下,比如300—800nm,那样原因就明显了。
第5楼2012/03/16
看你这个结构应该不会有两个发射峰,所以根据你这个所谓蓝移的出峰位置,应该是水的拉曼。
lucking
第6楼2012/03/30
350是水的拉曼激发位置,看你这图不知是否是倍频峰,700nm正好是350nm的两倍。所以你可以在发射后,检测位置前加一块370的长通滤光片试试。也有可能是其他情况引起的。
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