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请教问题：做铜、铅、钠、钾、镁时曲线不成线性

  • 63636363lql
    2006/04/12
    • 私聊

原子吸收光谱（AAS）

  • 我是做试剂分析的，才做一个月的原子吸收分析，单位只有一台原子吸收仪，而且还是二十年前的，是北京第二光学仪器厂制造的，自从我接手做原子吸收后，这几种元素的标准曲线都不成线性，钠、钾、镁做曲线时我用的浓度是0.1ug/ml、0.2ug/ml、0.3ug/ml，0.1ug/ml吸光度值大概都在0.12左右，镁要大些，在0.15左右，0.2ug/ml、0.3ug/ml浓度的标准样品吸光度值往下弯，铜、铅开始的时候我用的浓度：铜是0.4ug/ml、0.8ug/ml、1.2ug/ml，铅是1.0ug/ml、2.0ug/ml、3.0ug/ml，开始时线性很好，特别是铜，那时最低浓度的吸光度值：铜是0.064，铅是0.030，但问题是现在铜、铅线性都不好了，而且吸光度值均增大了，最低浓度的吸光度值分别是（我把铜、铅的浓度均减半）：铜是0.074，铅是0.05左右，我不知道是什么原因，望大家多多指教，谢谢。
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    +关注 私聊

  • 小古

    第1楼2006/04/13

    会不会是有污染？

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    +关注 私聊

  • 水管修理工

    第2楼2006/04/24

    没遇上这样的 问题 过

0
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  • 侠客行

    第3楼2006/04/24

    仪器有问题吧，还是元素灯的波长发生漂移了，

0
    +关注 私聊

  • espmarine

    第4楼2006/04/24

    叫另外一个人帮你做做看，线形怎么样, 如果还是不好，八成仪器有问题了

    63636363lql 发表:......自从我接手做原子吸收后，这几种元素的标准曲线都不成线性，.....。

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  • wzj2008

    第5楼2006/04/24

    仪器波长不准确了

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    +关注 私聊

  • ysqd

    第6楼2006/06/06

    吸光度变大，是不是你的仪器条件有所改变，比如提升量，空气乙炔比，以及燃烧头与光路的相对位置等。至于曲线向下弯曲，有多方面原因，比如蒸馏水空白高，电离干扰，自吸收效应以及光电倍增管的响应范围变窄等。

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