高效液相色谱法测定降压片

能把标准发上来吗？遇到了什么问题？

定性的鉴别过维生素B1、 维生素 B6 ，用乙腈和水系统

国家标准 流动性配置是这样的 0.11%乙烷磺酸钠 和0.02%庚烷磺酸钠混合液 用冰醋酸调节PH 值到3.5 让后量取 上述溶液800毫升 甲醇100毫升 乙腈溶液100 毫升 波长210纳米 溶样用 0.1%的磷酸 为什么硫酸双肼屈嗪的 峰面积 一针比一针高 是不是 与乙腈的吸收波长有关系？ 后来 平衡一晚上色谱柱以后好像有点点改善 但是还是增大 为什么啊 ？ 如果是进样针残留的话 为什么 维生素B1 维生素B6 的峰面积却没有问题呢 我们做实验 都用的 是进口的色谱纯 应该不是试剂的问题 所用仪器为戴安 waters 那位大侠 给解释一下啊