原子荧光光谱(AFS)
东方王
第1楼2006/04/14
这个应该不奇怪,条件变了峰形改变。
小小小风
第2楼2006/04/14
怎么看峰形,我平时好像不怎么注意啊!
菌菌
第3楼2006/04/14
"用1%浓度硼氢化钾"好像浓度太大了吧,是否可以再摸索一下0.1%-1%之间的浓度;总觉得硼氢化钾太大了不是好事。另外,可以适当的调节一下度数延迟时间和其他参数,峰型和稳定性能够保证的情况下还是尽量用较低浓度的硼氢化钾。还请高手指正。
aoc99
第4楼2006/04/14
我个人认为,硼氢化钠只能达到标准曲线最高点需要浓度得两倍就可以了,浓度高了对试样有干扰得。做汞0.1%应该够了,你可以调节一些积分时间得。
wabj2458
第5楼2006/04/14
峰形脱尾不好办
~wo是亦山^-^
第6楼2006/04/14
峰形托尾,可不可以调一下延迟时间,调短一点试试看
第7楼2006/04/14
还有,我觉得测汞时,脱尾现象比较严重
第8楼2006/04/17
要不就增加读数时间
第9楼2006/04/17
载气流量是多少?试试提高。
九头鸟老皮
第10楼2006/04/17
一般来说,测定Hg,NaBH4的浓度较其他元素低很多的,这样的话有助于减少其他能产生氢化物元素的干扰,但由于Hg元素本身的性质,一般需要加大载气流速,或者改变延迟时间,这可以根据出峰情况来确定。
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