【原创】做生物体中砷,怎么赶酸使其中砷不跑掉啊??

砷应该是跑不掉的。关键在于怎么把酸赶尽。
我也在做，也做不出。

我低温加热到剩1mL了，酸基本赶的差不多了，还是不性啊。我以为我的硫脲-抗坏血酸不够多，后来在溶液里直接加固体，上机测，还是没变化。我想应该是跑掉了，我的消化也很很清亮透明了

怎么会这样的那，你们都是采用什么方法消解的啊。低温赶酸，应该不会把砷赶跑，是不是还原不够？再加点固体Vc试试。

赶酸后定容，有没有补加盐酸？

如果消解时没用HCl的话，砷应该不容易挥发吧
我测化妆品里面的砷，HNO3 + H2SO4 湿法消解了三天，最后读数还是不错啊，而且其中一个加标样品，有点焦了，颜色变深褐色，但计算出来的回收率都有90多

不知道生物体里面的砷和化妆品里面的是否有不同呢

消解汞砷，的确不推荐使用盐酸。

先用氧化性的酸，例如：硝酸，消解样品，这样的话砷就会被氧化成高价，也就不易损失了。

是啊，酸很难敢啊，在消解中盖上表面皿，10ML的硝酸，煮了很久好像没什么变化，液面基本上不下降，怎么敢到1ML啊。

用氧化性酸消解是不容易跑的，温度到130度都行，赶酸完，测定时要样品中要加点盐酸的。