液相色谱(LC)
老多_小多
第1楼2012/03/31
没有做过,因为没有柱后衍生,GB/T 5009.23-2006 食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 ,这个标准不是有方法吗
nunming
第2楼2012/03/31
我是用戴安u3000做过,柱后衍生是其他厂家的,具体名字不记得,按照药典上面的流速每分钟0.8ml,衍生化泵流速每分钟0.3ml,衍生化温度70℃,对照品前面句个3浓度峰可以分开,但是后面两个浓度有两个峰合在一起。图
nanjingcpu
第3楼2012/04/01
有方法但不给力
第4楼2012/04/01
这个不错,我做的峰分不开,且面积相差很大
cxq19871003
第5楼2012/04/05
你可以看看,希望对你有所帮助!
第6楼2012/04/06
谢谢,要是再详细点就好了
有水有渝
第7楼2012/04/06
是不是色谱柱有问题,感觉像色谱柱污染后的样子,前面能分开的柱效达到多少?
第8楼2012/04/09
确实,好像不同柱子柱效不一样,分离效果不同
pribofast
第9楼2012/07/02
1. 适当改变流速, 使峰分的更开. 新修订的药典已经对流速没有要求了.2. 尝试换另家的柱子.3. 标品变化大,与衍生有关系. 碘化学衍生,就是不太容易得到重复性好的数据.新修订的药典增加了 更方便的光化学柱后衍生.如果还有更多问题,想沟通.可以看我个人资料里面的 签名. 联系.
zhaohua8011
第10楼2012/07/05
衍生环节有没有问题?
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