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【转】如何选择定量离子
happy爱米粒
2012/04/13
私聊
厂商论坛
以前下载的感觉还不错的资料,跟版友分享
如何选择定量离子
一般的使用者为了得到最大的灵敏度
,
往往会由分析目的物的标准质谱图中选择感度最大的碎片峰
,
作为定量的依据
,
这种选择方式在浓度较高的定量时并不会有太大的问题出现
,
但是当你必须进行低浓度尤其是要有低的侦测极限时
,
运气不好就会出现问题了
.
那个时候?
就在你所选择的定量离子和背景碎片相同的时候
!!
其实这种机率还满大的
,
所以在低浓度定量时
,
选择定量离子就不能一味的选择感度高的碎片峰了
,
这时感度较低但不受干扰的碎片峰
(
尤其是结构特性峰
)
反而可以小兵力大功
!
GC/MS
的背景碎片来源大概可以分成几种
:
分析管柱的
bleeding,GC
胶质零附件
(
如
septum,O-ring...)
的
bleeding,
样品分析物本身所产生的背景
(
如溶剂
,
衍生剂
,
前处理所用之试剂
...)
等
.
其中
columnbleeding
几乎无时无刻都存在很难去避免
,GC
本身附件所产生的
bleeding
则可选用品质较优者
,
来避免产生
.
而后者则必须靠前处理的技巧来避免
,
如管柱的纯化
!
所以后面
就会以管柱的
bleeding
来举例讨论
....
先看看怎样去找你的背景碎片
?
其实不难
!
一个空针
(
不打入任何东西
)
就可以了解你现在使用的分析管柱有哪几种背景碎片
.
一个完整前处理步骤的空白实验
(
不加入分析目的物
),
就可以知道你的前处理分析过程所产生的背景
.
如何
!?
很简单吧
...
前述两种实验后
(
当然
,
你必须用
full scan
来
run
这两个分析
),
进入
dataanalysis,
在层析图上到处看看
,
就大概可以知道有哪些碎片峰会干扰你的定量工作了
,
当然
,
这些碎片峰就都可以列为拒绝往来户了
.
所以当有使用衍生剂时
,
如果你是衍生后直接注入
GC/MS,
你就会发现从头到尾都会发现衍生剂的碎片离子峰
,
以三甲基硅烷类为例
,
发疯了才会去选
73, 89m/z
两种碎片
!!
而当我使用
DB-1
或
DB-5
一类的分析管柱时
,
我也不会疯到去选
73,147, 207, 221, 228, 355,.....
等几个离子碎片
.
但真正麻烦的在
wax
类管柱
, wax
类管柱的静相为
polythyleneglycol,
她的
bleeding
碎片是
45, 59,73, 87, 89, 101, 103, 117, 133...
但是一般常使用
wax
管柱来分析低碳数直链有机醇类及酸类
,
他们几个比较明显的碎片都和前述的
bleeding
相同
,
再加上酸和醇在质谱中都会脱水
(M-18),
所以也找不到他们的分子峰来作为定量的依据
,
因此要用
wax
管柱来定量低浓度的低碳数有机酸和醇
,
往往都是一件很吃力的事情
,
要不是换一支其它静相类的管柱
,
不然就想办法衍生后用
DB-5
的管柱来分析
.......
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私聊
happy爱米粒
第1楼
2012/04/20
选择强度最大的碎片做定量离子不一定合适哦,还要兼顾背景碎片的影响,选不好,很容易造成假阳性或高度干扰
0
发表回复
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