请教如何进行档案管理

根据自己的《记录控制程序》来进行即可以了。

我是不知道具体该如何进行，如：装订、分类、卷宗……有什么要求，这些细节的东西刚刚着手没有什么感念！

无论是CMA或CNAS的规则，都没有这方面的具体规定。

你可以读一读认可准则或评审准则里的有关条款。

建议：首先将记录分为质量记录和技术记录；

质量记录含：文件控制记录，不符合控制记录，客户反馈记录，纠正与预防措施记录，内审记录，管理评审记录，其他质量记录等；

技术记录：
人员记录：主要含各种培训（计划）、技术档案、上岗资格确认或授权等；
仪器设备记录：仪器设备维护/校准计划、设备使用确认书、校准/检定证书、设备使用授权书、其他设备档案材料；
环境控制记录：关键的、主要的、精密的设备环境的温湿度、通风、防震、气压、电磁干扰等方面的监控记录；
试剂、标物、样品等记录；
方法确认、证实的记录；
检测记录可以与检测报告一起归档。
其他记录等。

你的建议对我很有帮助!非常感谢你的耐心指导！