提问帖（6.15）：液相色谱色谱峰的峰形是怎样衡量的？有何规定？（答案已出）

色谱峰应符合高斯曲线分布，然而实际上任何色谱峰都对高斯曲线分布存在一定的偏离，亦即不对称。峰拖尾可以用不对称因子(As)或USP拖尾因子(Tf)来衡量，显然不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他行业则多采用As来测定峰形。

对于药物分析，通常有明确的规定，Tf应处于某一范围之间，比如我国药典规定某些药物的拖尾因子应处于0.95~1.05之间。其他行业尚无较为明确的规定。

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理想的色谱峰遵循正态分布，应该符合高斯曲线，是完美而对称的峰形

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N=5.54×(T2r／W1／2)
式中：N——柱效，理论塔板数；
Tr——被测组分保留时间，s；
W1／2——半峰宽，s。
Tr主要跟物质有关系，所以理想的色谱峰要半峰宽窄，左右对称，呈正态分布

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个人认为如果从分析结果来看，应该是误差越小，相应的峰形就能接受；如果但从色谱谱峰形的角度看，应该是半封宽越小，越接近高斯分布越好。

4 色谱峰的峰形是怎样衡量的？有何规定？

理论上讲，色谱峰应符合高斯曲线分布，然而实际上任何色谱峰都对高斯曲线分布存在一定的偏离，亦即不对称。峰拖尾可以用不对称因子(As)或USP拖尾因子(Tf)来衡量，显然不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他行业则多采用As来测定峰形。



对于药物分析，通常有明确的规定，Tf应处于某一范围之间，比如我国药典规定某些药物的拖尾因子应处于0.95~1.05之间。其他行业尚无较为明确的规定。

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峰高，峰宽窄，拖尾因子小，对称性好，也R分离度大于1.5都可以

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理论上讲，色谱峰应符合高斯曲线分布，然而实际上任何色谱峰都对高斯曲线分布存在一定的偏离，亦即不对称。峰拖尾可以用不对称因子(As)或USP拖尾因子(Tf)来衡量，显然不对称因子的说法更准确，因为色谱峰存在前延、完美对称、拖尾三种形态。一般来说，制药行业以USP拖尾因子作为评测标准，而其他行业则多采用As来测定峰形。
对于药物分析，通常有明确的规定，Tf应处于某一范围之间，比如我国药典规定某些药物的拖尾因子应处于0.95~1.05之间。其他行业尚无较为明确的规定。