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气相峰拖尾的原因
dahua1981
2012/06/15
私聊
厂商论坛
最近看到好多色友发帖,都提到峰
拖尾
的现象,因为
拖尾
的原因很多,只有 最近看到好多色友发帖,都提到峰
拖尾
的现象,因为
拖尾
的原因很多, 正确的找到原因才能处理得当,恢复正常. 正确的找到原因才能处理得当,恢复正常. 原因好多,总结如下! 原因好多,总结如下!: 色谱
拖尾
原因及解决办法 1,当经历维修色谱
问题
(
色谱峰
拖尾
,灵敏度降低,保留时间改变等)时, 切去色谱柱前端的 1/2 到 1 米.必要时,更换进样口内衬管,隔垫, 并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(
气相
) 2,衬管脱活 进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现
拖尾
峰, 并可能损失灵敏度 和重现性.用脱活制剂用来覆盖衬管玻璃表面的活性点或
与
之发生反应.脱活程 序进行脱活,该程序可以使衬管重现性高,惰性好,且使用寿命长.对于不分流 的应用,或者在必须分析极性很弱的化合物时,应当使用脱活的衬管. 即使使用脱活的衬管开始也会表现出活性,当这种情况发生时,应当更换衬管. 可以清洁衬管以除去颗粒物或用溶剂冲洗衬管以除去挥发性较低的组分.但是, 选择合适的衬管清洗程序可能较为困难.某些溶剂可能会除去脱活层,并且工具 可能会划伤衬管的玻璃表面,从而导致出现多余的活性点.新的衬管几乎总比已 清洁过并且重新脱活的衬管表现优异- 尤其对于痕量分析. 3,色谱柱,进样口衬管或被污染的金属进样口密封垫所吸收的样品组分使用新 的脱活的衬管或清洗旧衬管并更换玻璃毛.进样针针头撞击,进样口衬管内的 填充物破碎.从衬管中取出部分填充物,或使用无填充的衬管.色谱柱末端切口 不整齐(样品吸附于此)卸下色谱柱.使用安全的毛细管熔融石英切割工具(例 如陶瓷片或色谱柱切割器)将色谱柱切成垂直的齐口,然后重新装入色谱柱.断 裂或破碎的进样口衬管确保进样口中的总流速为 40 ml/min 以上. 4,色谱柱在进样口中的位置不正确,可能载气流路存在密封垫的颗粒. 5,一支色谱柱上不能装入超过 2-3 个接头.多个接头会造成死体积(
拖尾
峰)
问题
. 6,超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏.这样会造成色谱 柱的过分流失,活性组分形成
拖尾
,以及/或降低柱效(分离度).幸好热损坏 是一个很慢的过程,因此,在色谱柱严重损坏之前还有一段很长的时间可在高于 温度极限的条件下使用.当有氧存在时会大大加速热损坏.对有泄漏或载气中氧 含量较高的色谱柱进行过度加热可快速并永久地损坏该柱. 7,载气流路(例如气路,接头,进样器)中的泄漏往往是暴露在氧中的源头. 随着色谱柱的加热,会很快地损坏固定相.这样会造成色谱柱的过度流失,活性 组分形成
拖尾
,以及/或降低柱效(分离度).其征兆
与
热损坏相似.不幸的是 发现氧损坏之时色谱柱已经受到严重的破坏,在不太严重的情况下,色谱柱仍可 使用,但性能有所下降.在严重的情况下,色谱柱将完全不能使用. 让系统避免和氧接触和避免泄漏是不受到氧损坏最有效的方法.良好的维护
gc
系统包括定期检查气路和压力表的泄漏,定期更换隔垫,使用高质量的载气, 安装和更换氧捕集阱,在气体钢瓶完全用完之前就更换. 8,要避免进入色谱柱的主要化合物是无机酸和碱.酸类包括盐酸(HCl),硫 酸(H2S04),硝酸(HNO3),磷酸(H3PO4) 和铬酸(CrO3).碱类包括氢氧化钾(K OH),氢氧化钠(NaOH) 和氢氧化铵(NH4OH).大多数这些酸和碱不易挥发,会 积聚在色谱柱前端.如果不清除它们,将会损坏固定相.这样会造成色谱柱的过 分流失,活性组分形成
拖尾
,以及/或降低柱效(分离度).其征兆和热损坏及 氧损坏相似.盐酸和氢氧化铵是这一类化合物中危害最小的.这两种物质易 溶于样品中的水.如果水不停留或几乎不停留在色谱柱中,HCl 和 NH4OH 在 色谱柱中停留的时间就会很短. 这就消除或降低了这些化合物所造成损坏的可能 性.因此,如果样品中含有 HCl 或 NH4OH,使用不保留水的环境或色谱柱, 即可相对减小这些化合物对色谱柱的危害. 9,有两种基本的污染物:不挥发性污染物和半挥发性污染物.不挥发性污染物 或残留物不会洗脱出来,而会积聚在色谱柱内.这样色谱柱即成为涂渍了残留物 的色谱柱,因而影响了溶质在溶入固定相和洗出固定相的正确分配.而且残留物 还会
与
活性溶质相互作用, 从而引起
峰的
吸附
问题
(例如
拖尾
峰或峰面积减少) . 活性溶质是指含有羟基(-OH) 或氨基(-NH) 以及某些硫醇基(-SH) 和醛的物质. 积聚在色谱柱内的半挥发性污染物或残留物,最终会被洗脱出去.但需要几个小 时甚至几天才完全从色谱柱中洗脱.
与
不挥发性残留物一样,它们也会引起峰形 和峰面积出现
问题
,此外,通常还会引起很多基线
问题
(不稳定,偏离,漂移, 鬼峰等. 10,溶剂相极性不匹配.较早流出的峰或靠近溶剂
前沿
的峰更容易出现
拖尾
, 解决办法:改变样品溶剂. 11,不分流进样或柱上进样的溶剂效应显著.解决办法:降低初始色谱柱温度. 注释:使保留值增加,峰
拖尾
会减弱. 12,色谱柱安装差使较早流出的峰更容易
拖尾
.解决办法:重新安装色谱柱. 13,
液相
:为减少
拖尾
,可以选择设计优良的封端色谱柱,且使用象三乙胺(T EA,较少需要)等添加剂,或使用"极性"键合相. 14,碱性化合物的峰
拖尾
可能是一个主要的色谱
问题
.峰
拖尾
降低了色谱效率 以及结果的准确性和精确性. 造成峰
拖尾
的主要原因是分析物和硅胶表面的相互 作用.这类峰
拖尾
通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的.硅胶中的痕量 金属也会增加硅醇的酸性和
峰的
不对称性.使用低酸性超纯(99.995%) 硅胶可 以减少或消除这些硅醇基的相互作用.色谱的改善非常显著. 15,
液相
拖尾
峰出现原因及解决办法: 柱头有空隙.解决办法:使用填料或玻璃珠填充柱顶部 柱上样品超载.解决办法:使用更高负载量的固定相.增加色谱柱内径,减少样 品量, 单峰- 存在干扰性组分.解决办法:净化样品;预分离 存在未扫的死体积.解决办法:减少接头的数量,确保进样器密封垫紧密,确保 接头正确固定 碱性化合物- 硅醇相互作用.解决办法:换成聚合物固定相 碱性基质- 硅醇相互作用.解决办法:使用更强的流动相或添加竞争碱(例如, 三甲胺) 硅胶基- 柱降解.解决办法:使用特种色谱柱;聚合物柱或空间位阻
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热烈祝贺“青岛崂应”加盟仪器论坛,热烈祝贺“青岛崂应”版面开通~
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私聊
yifan1117
第1楼
2012/06/17
切去的色谱柱是不是太长了?
0
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